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药物临床试验：CTR20252520 | 非奈利酮片

...期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）空腹人体生物等效性研究 杭州康恩贝制药有限公司研制的非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物...

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药物临床试验：CTR20252430 | BT02单克隆抗体注射液

...瘤 BT02 治疗复发或难治性血液恶性肿瘤患者Ib/IIa 期临床研究 BT02 治疗复发或难治性血液恶性肿瘤患者的安全性、有效性的多中心、开放标签、单臂Ib/IIa 期临床研究 BT02-201

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药物临床试验：CTR20252209 | 艾普拉唑肠溶片

...性食管炎。 艾普拉唑肠溶片（5 mg）健康人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的艾普拉唑肠溶片（规格：5 mg）与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复、单次空腹/...

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药物临床试验：CTR20201697 | 甲磺酸艾氟替尼片

...癌 甲磺酸伏美替尼治疗EGFR 20外显子插入突变的IB 期临床研究 一项随机、开放、多中心、评价甲磺酸伏美替尼治疗 EGFR 20 外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌初步疗效与安全性的 Ib 期临床研究 ALSC012AST2818

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药物临床试验：CTR20210357 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

...肾性贫血的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 rhEPO-Fc静脉给药在施行血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者中用于维持治疗的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 Leadingpharm2020001

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药物临床试验：CTR20231969 | 波生坦分散片

...）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH（18%）的患者。在成人受...

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药物临床试验：CTR20233014 | 波生坦分散片

...）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH（18%）的患者。在成人受...

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药物临床试验：CTR20131338 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...持 丙泊酚中长链脂肪乳注射液静脉麻醉的安全性有效性研究 丙泊酚中长链脂肪乳注射液用于全凭静脉麻醉手术患者安全性与有效性随机、盲法、阳性对照的多中心研究 PROP-011-CP3

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药物临床试验：CTR20192055 | 吗替麦考酚酯胶囊

...质类固醇同时应用。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性研究 吗替麦考酚酯胶囊在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、重复交叉生物等效性研究 SIM1809-8-BE；V1.1

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药物临床试验：CTR20201544 | BGB-3111胶囊

...治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多中心研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的研究 BGB-3111-306，方案修订案...

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