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药物临床试验：CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005

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药物临床试验：CTR20212213 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠咀嚼片生物等效性研究 孟鲁司特钠咀嚼片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 HNLR-2021-001-HN

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药物临床试验：CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...（规格：50 mg）与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊

...（NSCLC）患者。 塞瑞替尼胶囊（150 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的塞瑞替尼胶囊（150 mg）与持证商为Novartis Europharm Limited的塞瑞替尼胶囊（商品名：Zykadia®/赞可达®；规格：150 mg；参比制剂）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20231259 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...根除幽门螺旋杆菌。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 评估受试制剂雷贝拉唑钠肠溶片（规格：10 mg）与参比制剂波利特（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20220260 | 吸入用布地奈德混悬液

...两制剂、四周期、两序列、完全重复、交叉的生物等效性研究（无活性炭阻滞） 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液和AstraZeneca Pty Ltd., A...

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珠海市妇幼保健院（珠海市妇女儿童医院）

...妇幼保健特色专科建设单位，9个市级医学中心、2个市级研究院所、是三代辅助生殖技术（PGT）应用单位，同时也是珠海市产科、新生儿科、妇科、儿科、乳腺外科等5个专科联盟的牵头单位。医院依托临床医疗保健技术，跟踪世...

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湖南省妇幼保健院

...苗(Vero细胞) (ROTATEQ®)型别特异性保护效果在中国的上市后研究 2.香胡当芎行调胶囊治疗原发性痛经评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 3.以腹腔镜染色通液术为金标准，评价声诺维用于子宫输...

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药物临床试验：CTR20170436 | 瑞舒伐他汀钙片

...些方法不适用时使用 瑞舒伐他汀钙片10mg人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀钙片在健康成年受试者空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 SIM-140

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药物临床试验：CTR20182443 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...合使用 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体药代动力学比较研究 单中心、随机、盲法、双周期、双交叉设计丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中国健康受试者药代动力学比较研究 JB-BBFMCT/LCT-201811;V2.0

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