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江西省胸科医院
...症医学科、检验科等专业。 医院具有完备的临床试验
研究
基础设施和技术条件。机构组织架构健全,机构办公室负责机构日常管理、培训工作,对主要
研究
者拟承担的临床试验项目进行审核、批准,对批准开展的临床试验进...
机构
发布于
10年前
971 次浏览
药物临床试验:CTR20160322 | AZD9291 40mg 米黄色薄膜包衣片
... 原发性非鳞状非小细胞肺癌 评价AZD9291的疗效和安全性
研究
表皮生长因子受体突变阳性IB-IIIA期非小细胞肺癌患者中比较AZD9291 与安慰剂疗效和安全性的III期、双盲、随机、多
中心
研究
D5164C00001版本2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200596 | GB242(玉溪嘉和生物技术有限公司)
...术有限公司) 已完成 类风湿关节炎 GB242药代动力学比对
研究
的临床试验 单
中心
、随机、双盲、平行对照比较注射用GB242与英夫利西单抗在中国成年健康男性志愿者中的药代动力学比较
研究
GENOR GB242-003(V2.0版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192435 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液
...结示踪的有效性和安全性的多
中心
、阳性、自身对照临床
研究
淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于乳腺癌手术前哨淋巴结示踪的有效性和安全性的多
中心
、阳性、自身对照临床 MTEK-TB20190625;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211412 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
...性高血压患者。 缬沙坦氨氯地平片(I)人体生物等效性
研究
山西德元堂药业有限公司生产的缬沙坦氨氯地平片(I)与原研参比制剂在中国健康 受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、三序列三...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221126 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的餐后生物等效性
研究
评估受试制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(规格:20 mg/12.5 mg)与参比制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦®)(规格:20 mg/12.5 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202678 | CJC-1134-PC注射液
...双胍联合胰岛素促泌剂治疗2型糖尿病的疗效和安全性的
研究
一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期临床
研究
以评价在接受二甲双胍单药或二甲双胍联合胰岛素促泌剂治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中CJC-1134-PC注射液每...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223324 | 人干扰素α2b喷雾剂
...疱疹性咽峡炎。 人干扰素α2b喷雾剂单次给药的I期临床
研究
一项在中国健康成年受试者中评价人干扰素α2b喷雾剂单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单
中心
、开放标签、剂量递增I期临床
研究
Kawin-KW045-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160669 | 商品名:Imbruvica通用名:依布替尼,英文名:Ibrutinib
...瘤;滤泡淋巴瘤;弥漫大B细胞淋巴瘤 伊布替尼长期扩展
研究
一项3b期、多
中心
、开放性、伊布替尼长期扩展
研究
PCI-32765CAN3001;INT4
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231025 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...中-招募中 骨巨细胞瘤 JMT103治疗骨巨细胞瘤的Ⅲ期临床
研究
评价纳鲁索拜单抗注射液(JMT103)治疗骨巨细胞瘤患者疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照的非劣效Ⅲ期临床
研究
JMT103-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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