Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 11,000 条结果,搜索耗时:0.0214秒
药物临床试验:CTR20232363 | SHR-1703注射液
...中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III
期
临床
研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III
期
临床
研究 SHR-1703-30...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液
...中-招募中 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I
期
临床
研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
研究 SYSS-SSS40-UND-Ⅰ-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221887 | 马来酸吡咯替尼片
...SHR-1316的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II
期
临床
研究 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316在HER2异常的晚
期
非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II
期
临床
研究 SHR-A1811-II-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211441 | 赛沃替尼片
...疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚
期
非小细胞肺癌的Ⅲ
期
临床
研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240802 | MWN101注射液
...动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II
期
临床
研究 评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II
期
临床
研究 MWN101-II-WL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240761 | 血管紧张素II注射液
...紧张素II注射液对比安慰剂治疗难治性分布性休克的III
期
临床
试验 一项在中国成年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下,血管紧张素II注射液的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240981 | 注射用AST2169脂质体
...瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I
期
临床
研究 注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I
期
临床
研究 ALSC001AST2169
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241344 | 注射用CZ1S
... 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的II
期
临床
试验 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的有效性、安全性及PK特征的随机、双盲和阳性药对照II
期
临床
试验 ZJCZ-CZ1S-07
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243064 | 注射用HR20013
...安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ
期
临床
研究 以盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ
期
临...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240761 | 血管紧张素II注射液
...紧张素II注射液对比安慰剂治疗难治性分布性休克的III
期
临床
试验 一项在中国成年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下,血管紧张素II注射液的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
551
552
553
554
555
556
557
558
559
560
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部