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药物临床试验:CTR20232481 | HEC88473 注射液
...C88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 多中心、随机、平行、安慰剂(组内双盲)及阳性药物(开放)对照,评估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 HEC88473-DM-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
...
期
实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚
期
实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 HA131-003
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251685 | NH600001乳状注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 一项评价NH600001乳状注射液用于择
期
手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 NH600001-32
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251331 | 盐酸凯普拉生注射液
...降低消化性溃疡患者再出血风险的有效性和安全性的III
期
临床
研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的III
期
临床
研究评价H008注射液用于消化性溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性 2025-KF...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250784 | 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)
...应答,用于预防破伤风 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)I
期
临床
试验 评价重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)在18岁及以上健康人群中接种的安全性及初步免疫原性的随机、盲法、阳性对照的I
期
临床
试验 YDSWX(TVAX-018-3)-001(I)
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他
... 注射用甲磺酸普依司他治疗晚
期
实体瘤患者的Ⅰb/IIa
期
临床
研究 一项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚
期
实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心Ⅰb/IIa
期
临床
研究 ZLPM-003-1.0
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241139 | 注射用BL-M05D1
...实体瘤 BL-M05D1 在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的 I
期
临床
研究 评价注射用 BL-M05D1 在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I
期
临床
研究 BL-M05D1-101
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液
CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募完成 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎Ⅱ
期
临床
研究 ZGHUMSC001治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅱ
期
临床
试验 ZGHUMSC001-OA-Ⅱ
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182176 | SHR-1316注射液
...
期
小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III
期
临床
研究 SHR-1316-III-301;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140313 | 脂斑清胶囊
...脂血症 脂斑清胶囊治疗高脂血症(痰瘀互结证)的三
期
临床
研究 脂斑清胶囊治疗高脂血症(痰瘀互结证)
临床
安全性、有效性、随机、双盲、安慰剂对照,多中心III
期
临床
试验 P2013-13-BDY-10-V02;第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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