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药物临床试验:CTR20244267 | RGL-193注射液
...及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增I
期
临床
试验 RGL-193经颅内柔性导管系统双侧壳核注射给药在中晚
期
帕金森患者中的安全性、耐受性及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增I
期
临床
试验 RGL-193-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43
...发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 HLX43-CC201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
...)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV
期
临床
研究 评价注射用TBTDAWBT治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV
期
临床
研究 TBTDAWBT-401
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 在晚
期
恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I
期
临床
研究 HB1901-CSP-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251332 | 注射用SHR-A1912
...合R-GemOx对比R-GemOx在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的3
期
临床
研究 SHR-A1912联合利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂(R-GemOx)对比R-GemOx在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的随机、开放3
期
临床
研究 SHR-A1912-301
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250670 | YZJ-4729酒石酸盐注射液
...手术后中重度疼痛 YZJ-4729酒石酸盐注射液用II
期
(骨科)
临床
试验 YZJ-4729酒石酸盐注射液用于骨科手术后镇痛有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照II
期
临床
试验 YZJ-4729-2-02
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43
...发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 HLX43-CC201
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II
期
临床
研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II
期
临床
研究 SKG0106-101
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
河北医科大学第一医院
...89号 生物等效性试验/人体生物利用度、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验、Ⅳ
期
药物
临床
试验、药物上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验,特医食品,疫苗
临床
试验等,共计800余项。 一、
临床
试验机构基本情况&nbs...
机构
发布于
10年前
6456 次浏览
药物临床试验:CTR20140196 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIa
期
临床
研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIa
期
临床
研究 PW/0748(版本日
期
2014年01月13日,版本号1.0)
CDE
发布于
4年前
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