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药物临床试验：CTR20244754 | MWN105 注射液

...药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 MWN105-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床研究 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20211441 | 赛沃替尼片

...疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20250077 | 盐酸右美托咪定微针贴剂

...拟用于2~6岁儿童术前镇静。 盐酸右美托咪定微针贴剂I期临床研究 评估盐酸右美托咪定微针贴剂在健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究。 2024-CP-YMTMD-01

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药物临床试验：CTR20251848 | 注射用BL-B01D1

CTR20251848 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 晚期胆道恶性肿瘤 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-10

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药物临床试验：CTR20250615 | 注射用CZ1S

...镇痛 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除术术后镇痛的Ⅲ期临床试验 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除术术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 ZJCZ-CZ1S-041

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药物临床试验：CTR20244754 | MWN105 注射液

...药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 MWN105-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20232363 | SHR-1703注射液

...中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 SHR-1703-30...

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药物临床试验：CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液

...液 已完成 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体晚期胰腺癌Ⅱ期临床试验 评价伊立替康脂质体注射液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇在晚期胰腺癌患者有效性和安全性差异的Ⅱ期临床试验 HE072...

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药物临床试验：CTR20132991 | 血府逐瘀胶囊

CTR20132991 | 血府逐瘀胶囊 已完成 冠心病心绞痛（气滞血瘀证） 血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛Ⅱ期临床试验 血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证)临床安全性和有效性临床试验 P2009-32-BDY-09-V04

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