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药物临床试验:CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
...)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV
期
临床
研究 评价注射用TBTDAWBT治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV
期
临床
研究 TBTDAWBT-401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211396 | OB756片
...OB756片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究 评价OB756片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心、Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究(BEWELL-301研究) HDHY-OB756-MF-30...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192225 | 盐酸杰克替尼片
...T-MF) 杰克替尼片治疗芦可替尼不耐受的骨髓纤维化IIB
期
临床
试验 盐酸杰克替尼片用于芦可替尼不耐受的骨髓纤维化患者的安全性和有效性的ⅡB
期
临床
试验 ZGJAK006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗
...不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者的II
期
临床
研究 评价维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II
期
临床
研究 RC48-C026
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232219 | 注射用维迪西妥单抗
...或来曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌患者的II
期
临床
研究 评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或来曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II
期
临床
研究 RC48-C025
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212923 | 注射用BL-B01D1
...评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的I
期
临床
研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
研究 BL-B01D1-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ
期
临床
试验 一项随机、开放、单中心I
期
临床
研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单次雾化吸入给药的药代动力学特征 KXZY-GB05-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212923 | 注射用BL-B01D1
...评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的I
期
临床
研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
研究 BL-B01D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I
期
临床
试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234077 | VGM-R02b
...性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 VGM-R02b-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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