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药物临床试验：CTR20241531 | Anifrolumab注射液

...红斑狼疮儿童患者。 一项在5至<18岁系统性红斑狼疮儿童受试者中评价IV Anifrolumab与安慰剂相比的药代动力学、药效学、有效性和安全性的研究 一项在接受背景标准治疗的5 至<18 岁中度至重度活动性系统性红斑狼疮儿童受试者...

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药物临床试验：CTR20240197 | 盐酸舍曲林片

...的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 健康受试者口服盐酸舍曲林片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸舍曲林片的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉的试验设计的生物等效性试验 202...

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药物临床试验：CTR20231018 | BAY 2433334片

...导致的此类卒中或短暂性卒中类似症状发作的男性和女性受试者的缺血性脑卒中的研究 一项口服FXIa抑制剂Asundexian（BAY 2433334）用于18岁及以上患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作的男性和女性受试...

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药物临床试验：CTR20223406 | 古塞奇尤单抗注射液

...-招募完成 溃疡性结肠炎 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂

...募中 高钾血症 评价帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中的有效性和安全性研究 一项评估帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的两阶段、单盲、III期临床研究 PAT-CHINA-303

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药物临床试验：CTR20253391 | 达格列净片

...控制。 评价空腹/餐后状态下达格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性。 评价达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 WATER-A202...

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药物临床试验：CTR20253309 | 磷酸奥司他韦胶囊

...年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊（75mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25115

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药物临床试验：CTR20232124 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...于骨关节炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康受试者中的生物等效性试验 双氯芬酸二乙胺乳胶剂在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计生物等效性试验 BCYY-CTFA-2022BCBE288

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药物临床试验：CTR20210423 | 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液

...良和干眼引起的角膜上皮缺损的治疗。 评价在中国健康受试者中单次、多次眼部给予rhKGF-2滴眼液后的局部（眼部）和全身的安全性和耐受性。 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液（rhKGF-2在中国健康成年受试者中单次和多次给药...

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药物临床试验：CTR20201576 | 盐酸普拉克索缓释片

...用。 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性研究。 健康受试者在空腹/餐后条件下随机、开放、单剂量、双周期交叉口服盐酸普拉克索缓释片0.375 mg受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP070-20-11

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