为您找到约 16,268 条结果,搜索耗时:0.0208秒

药物临床试验:CTR20241169 | 注射用醋酸丙氨瑞林微球

...体阳性的绝经前乳腺癌 注射用醋酸丙氨瑞林微球在女性受试者体内的I期临床试验 评价中国健康成年女性受试者单次皮下注射注射用醋酸丙氨瑞林微球的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、非随机、开放性、...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251271 | 盐酸头孢卡品酯颗粒

...杆菌、类杆菌引起的感染。 盐酸头孢卡品酯颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸头孢卡品酯颗粒(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-Y...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250384 | 苯磺酸CG-0255胶囊

...状动脉介入术后置入支架的患者。 一项在中国健康成人受试者中评价多次口服苯磺酸CG-0255胶囊的药效动力学特征、药代动力学特征、安全性和耐受性的I期、开放性临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价多次口服苯磺酸CG-...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244058 | 昂丹司琼口溶膜

...以上儿童术后恶心和呕吐(PONV) 昂丹司琼口溶膜在健康受试者中的生物等效性正式试验 昂丹司琼口溶膜随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE677
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

...HER2阴性晚期乳腺癌患者 在 ER(+)/HER2(-)晚期乳腺癌受试者中比较 ARV-471(PF-07850327)与氟维司群的 III 期、开放性研究(VERITAC-2) 一项在既往针对晚期疾病, 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221441 | 阿达木单抗注射液

...质类固醇治疗活动性非感染性中间、后或全葡萄膜炎中国受试者中的应用 一项在需要高剂量皮质类固醇治疗活动性非感染性中间、后或全葡萄膜炎的中国受试者中评价人源化抗TNF单克隆抗体阿达木单抗的有效性和安全性的多中...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252078 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片在中国成年健康受试者和/或精神分裂症稳定期受试者中多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020 /CT-CHN-103
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252077 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片在中国成年健康受试者和/或精神分裂症稳定期受试者中多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN-103
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244895 | 艾加莫德α注射液(皮下注射)

...力 评价Efgartigimod PH20 SC给药治疗眼肌型重症肌无力成人受试者的有效性和安全性 一项在眼肌型重症肌无力成人受试者中评价通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III期、平行...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170067 | 非诺贝特片(Ⅲ)

...服药过程中应继续控制饮食。 非诺贝特片(Ⅲ)在健康受试者中的生物等效性研究 非诺贝特片(Ⅲ)在健康受试者中的单次剂量、空腹、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究预试验 XY-BE-FNBT-00
CDE 发布于5年前 0 次浏览

发布
问题