CTR20242641|复方卡左双多巴缓释胶囊

基本信息

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登记号

CTR20242641

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

顾兴丽

联系人座机

0531-55821330

联系人手机号

联系人Email

xingli.gu@qilu-pharma.com

联系人邮政地址

山东省-济南市-历城区工业北路23999号

联系人邮编

250100

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

研究空腹（苹果酱撒布）状态下单次口服受试制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊（RYTARY®）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹（苹果酱撒布）状态下口服两种制剂的生物等效性和安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
能够按照试验方案要求完成研究；
受试者（包括男性受试者）筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意自签署知情至末次给药后6个月内无生育、捐精或捐卵计划且自愿采取有效避孕措施（试验期间非药物避孕）；
年龄为18周岁以上健康成年男性和女性受试者（包括18周岁）；
男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）＝体重/身高2 （kg/m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。

排除标准

有心、肝、肾、消化道、神经系统、内分泌系统、呼吸系统及精神异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；
经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查等；
既往或现有体位性低血压病史或晨起时头晕者；
既往或现有青光眼、黑色素瘤病史者；
既往或现有严重精神障碍，包括但不限于精神错乱、失眠、多梦、偏执、妄想、幻觉等精神病史者；
有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶或花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、消化性溃疡、梗阻等）者；
正处在妊娠期、哺乳期或妊娠检查结果阳性的女性受试者；
乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体或梅毒抗体，任何其中一项或一项以上阳性者；
五年内有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品，或尿液药物筛查阳性者；
筛选前3个月内平均每周饮用超过14个单位的酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者，或自签署知情同意至整个试验结束期间不能停止酒精摄入者；
酒精呼气测试阳性者；
筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支或入住期间不能停止使用烟草制品者；
筛选前3个月内有外科手术史，或计划在研究期间进行手术者；
首次服药前3个月内献血或大量失血者（>400mL，女性生理性失血除外），或1个月内献血小板≥2个治疗量（1个治疗量=12U血小板）者；
首次服药前3个月内服用过研究药物或参加过其他药物临床试验并服药者；
首次服药前1个月内服用了单胺氧化酶抑制剂（如苯乙肼、雷沙吉兰、司来吉兰等）、多巴胺D2受体拮抗剂（如吩噻嗪、丁苯酮、利培酮、甲氧氯普胺）和异烟肼、铁盐或含铁盐的复合维生素者；
首次服药前14天内服用了任何处方药者；
首次服药前7天内服用了任何非处方药、中草药或保健品者；
首次服药前48h内服用过特殊饮食（比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
首次服药前48h摄取了任何富含黄嘌呤类物质的食物（如咖啡、茶、巧克力、可可、奶茶等）者；
有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者；
受试者因自身原因不能参加试验者；
其它研究者判定不适宜参加的受试者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:复方卡左双多巴缓释胶囊	剂型:胶囊

对照药

名称	用法
中文通用名:复方卡左双多巴缓释胶囊	剂型:胶囊

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	试验全过程	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、t1/2、λz	试验全过程	有效性指标
不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化和尿常规）、12导联心电图等检查	试验全过程	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
丁秀娟	医学学士	副主任医师	13938585562	13938585562@163.com	河南省-郑州市-桐柏南路158号	450006	河南（郑州）中汇心血管病医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
河南（郑州）中汇心血管病医院	丁秀娟	中国	河南省	郑州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
河南（郑州）中汇心血管病医院伦理委员会	同意	2024-05-30

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 48 ；

已入组例数

国内: 48 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2024-07-25；

第一例受试者入组日期

国内：2024-07-29；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

复方卡左双多巴缓释胶囊 ｜进行中-招募完成