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药物临床试验：CTR20131297 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...成素（Fc）融合蛋白注射液 主动暂停 用于治疗慢性肾脏衰竭导致的贫血，包括透析及非透析病人。 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期耐受性临床试验 PT08-11...

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药物临床试验：CTR20221301 | 骨化三醇软胶囊

...囊 进行中-招募完成 1、绝经后骨质疏松；2、慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；3、术后甲状旁腺功能低下；4、特发性甲状旁腺功能低下；5、假性甲状旁腺功能低下；6、维生素D依赖性佝偻病；7、...

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药物临床试验：CTR20181761 | 利伐沙班片

...风险；用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片在空腹和餐后条件下的人...

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药物临床试验：CTR20201985 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（餐后）

...餐后） 进行中-尚未招募 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体餐后生物等效性试验 一项在餐后条件下，在健康男性和非孕期女性志愿者中进行的琥珀酸美托洛尔缓释片50 mg（Prinston Pharmaceutical Inc....

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药物临床试验：CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

... 进行中-尚未招募 肾功能不全所致贫血，包括慢性肾功能衰竭进行血液透析、腹膜透析治疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在中国健康受试者中的耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20202466 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...：艾多沙班用于伴有一个或多个风险因素（如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75 岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞。 治疗深静脉血栓形成和肺栓...

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药物临床试验：CTR20192157 | 聚乙二醇重组人促红素注射液

...性有效性和药代 聚乙二醇重组人促红素注射液在慢性肾衰竭维持性血液透析患者中不同用药方案的有效性安全性及药代动力学研究 SZSBE-RD01-HD-Ⅱ-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20181555 | 利伐沙班片（20mg）

...（3）用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片（20mg）空腹生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20212356 | 利伐沙班片

...。 3、用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下，...

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药物临床试验：CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...刺激蛋白注射液（CHO细胞）与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中维持治疗的有效性及安全性的多中心、随机、平行对照III期临床试验 SYSS-SSS06-HD-III-01

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