Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 833 条结果,搜索耗时:0.0060秒
药物临床试验:CTR20234194 | 双嘧达莫片
...(不包括急性期),和其他缺血性心脏疾病,充血性心脏
衰竭
;(2)华法林联合使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞;(3)以下疾病中的尿蛋白减少:类固醇抵抗型肾病综合征。 双嘧达莫片在健康人体空腹/餐后状态下...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212758 | 单硝酸异山梨酯片
...;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力
衰竭
。 单硝酸异山梨酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计在健康人体空腹和餐后状态下...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220251 | 利伐沙班片
...险。 3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力
衰竭
、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233443 | 富马酸比索洛尔片
...左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力
衰竭
。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中的随机、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180233 | 马来酸依那普利片
... 已完成 各期原发性高血压;肾血管性高血压;各级心力
衰竭
;预防症状性心衰;预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 马来酸依那普利片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210061 | 利伐沙班片
...险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力
衰竭
、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片的生物等效性试验 利伐沙...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234170 | 富马酸比索洛尔片
...左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力
衰竭
。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中空腹/餐后单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200544 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力
衰竭
。 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 18-VIN-0387;版本号:01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251229 | 非奈利酮片
...值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力
衰竭
住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比制剂非奈利酮片(可申达®,规格:10 mg)在健康成年受试者空腹状态下...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242073 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...巴曲缬沙坦钠片 进行中-招募中 射血分数降低的慢性心力
衰竭
;原发性高血压 沙库巴曲缬沙坦钠片的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉,空腹和高脂...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
相关搜索
心力衰竭
慢性心力衰竭
肾功能衰竭
一项在射血分数降低型慢性心力衰竭成人患者中评价sgc刺激剂vericiguat
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部