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药物临床试验：CTR20130079 | 达依泊汀α注射液

...依泊汀α注射液替换重组人促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验（III期） KRN321-C-001

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药物临床试验：CTR20191377 | 单硝酸异山梨酯胶囊

... 4.与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 单硝酸异山梨酯胶囊在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SYOELC-YZX-19005；3.0

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药物临床试验：CTR20244819 | 双嘧达莫片

...肌梗死（急性期除外）、其他缺血性心脏病、充血性心力衰竭； 2、与华法林抑制心脏瓣膜置换术后血栓、栓塞； 3、下列疾病中的尿蛋白减少：对类固醇表现出抵抗性的肾病综合征。 双嘧达莫片人体生物等效性试验 双嘧达莫...

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药物临床试验：CTR20250819 | 非奈利酮片

...值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20192081 | 托伐普坦片

...不明显但有症状并且限液治疗效果不佳），包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）的患者。 托伐普坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 托伐普坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20192574 | 托伐普坦片

...不明显但有症状并且限液治疗效果不佳），包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）的患者。 托伐普坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 托伐普坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20170957 | Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂

CTR20170957 | Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂 已完成 心力衰竭 中国受试者Omecamtiv Mecarbil的药代动力学/药效学研究。 一项评价 Omecamtiv Mecarbil 用于健康中国受试者的药代动力学和安全性的 1 期、单中心、双盲、随机、安慰剂对照研究。...

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药物临床试验：CTR20211114 | 富马酸比索洛尔片

...、伴有心室收缩功能减退的中度至重度慢 性稳定性心力衰竭。 富马酸比索洛尔片（5mg/ 片）餐后生物等效性预试验 富马酸比索洛尔片（5mg/ 片）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20230871 | 单硝酸异山梨酯片

...；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹和餐后状态下生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20132606 | 复方氨基酸（15）腹膜透析液

...方氨基酸（15）腹膜透析液 进行中-尚未招募 慢性肾功能衰竭接受连续非卧床腹膜透析患者的营养不良 复方氨基酸（15）腹膜透析液临床试验方案 多中心、前瞻、随机、阳性药物平行对照、开放性临床研究评价复方氨基酸（15...

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