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药物临床试验：CTR20251031 | 非奈利酮片

...值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5052-10...

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药物临床试验：CTR20250801 | 非奈利酮片

...值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-25-0002

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药物临床试验：CTR20250797 | 非奈利酮片

...值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5069-10...

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药物临床试验：CTR20170735 | 马来酸依那普利片

... 已完成 各期原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭 马来酸依那普利片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服马来酸依那普利片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-08

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药物临床试验：CTR20244356 | 非奈利酮片

...值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、餐后状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0021

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药物临床试验：CTR20251858 | 非奈利酮片

...值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5...

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药物临床试验：CTR20250737 | 盐酸奈必洛尔片

...的补充，用于治疗70岁及以上患者的轻度和中度慢性心力衰竭。 盐酸奈必洛尔片人体生物等效性试验 盐酸奈必洛尔片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 CCM-BE241207

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药物临床试验：CTR20181137 | 富马酸比索洛尔片

...压、冠心病（心绞痛）的治疗，也可用于慢性稳定性心力衰竭的治疗。 富马酸比索洛尔片空腹/餐后生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20181857 | 马来酸依那普利片

... 已完成 各期原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭 马来酸依那普利片人体生物等效性试验 马来酸依那普利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹餐后状态下生物等效性试验 SYOELC-YZX-18...

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药物临床试验：CTR20182210 | 培哚普利叔丁胺片

...普利叔丁胺片 已完成 本品用于治疗高血压与充血性心力衰竭 培哚普利叔丁胺片在餐后状态下的人体生物等效性研究 培哚普利叔丁胺片单剂量、随机、开放、四周期、交叉设计的健康人体餐后状态下的生物等效性研究 SZYQ-BE-20...

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