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药物临床试验：CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片

...病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的成人心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片

...病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的成人心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20181307 | 马来酸依那普利片

...1．各期原发性高血压；2．肾血管性高血压；3．各级心力衰竭 对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率，延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4．预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓...

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药物临床试验：CTR20201574 | 利伐沙班片

...） 3、用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下，...

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药物临床试验：CTR20180537 | 阿托伐他汀钙片

...死（非致死性）、脑卒中、胸痛、部分心脏手术及因心力衰竭而住院等风险。 阿托伐他汀钙片（10mg）人体生物等效性研究 阿托伐他汀钙片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、四周期、全重复交叉生物...

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药物临床试验：CTR20191448 | 甲磺酸达比加群酯胶囊

...作或全身性栓塞；左心室射血分数<40％；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级≥2级 ；年龄≥75岁 ；年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病： 糖尿病、 冠心病或高血压。治疗急性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞...

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药物临床试验：CTR20201991 | 利伐沙班片

...） 3、用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下，...

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药物临床试验：CTR20233651 | 二甲双胍恩格列净片(I)

...含有二甲双胍成分，本品不推荐用于无2型糖尿病的心力衰竭患者。 二甲双胍恩格列净片生物等效性研究 评价二甲双胍恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20233651 | 二甲双胍恩格列净片(I)

...含有二甲双胍成分，本品不推荐用于无2型糖尿病的心力衰竭患者。 二甲双胍恩格列净片生物等效性研究 评价二甲双胍恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20170530 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白

...用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc皮下给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白在健康受试者中的单次皮下注射给药安全性、耐受性及药代...

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