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药物临床试验：CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）

... 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床研究 KD01-01-101

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药物临床试验：CTR20233205 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)

...疗，适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 DUXACT-2308110

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药物临床试验：CTR20240858 | 注射用BL-M07D1

...性 HER2 阳性乳腺癌 在局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的 III 期临床研究 在不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的随机对照 III 期临床研究 BL-M07D1-301

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药物临床试验：CTR20222950 | 注射用BL-M07D1

...瘤 BL-M07D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-M07D1-102

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药物临床试验：CTR20241928 | 二甲双胍恩格列净片

... 适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的T2DM成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 二甲双胍恩格...

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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达特...

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药物临床试验：CTR20232275 | HD CD19 CAR-T细胞

...巴瘤 CAR-T治疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ib/II期临床试验 HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ib/II期确证性临床试验 HDCP003

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药物临床试验：CTR20243037 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...招募 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素注射液治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较德谷门冬双胰岛素注射液（CA508注射液）和诺和佳®治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性 CA508-3-202401

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药物临床试验：CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液

...水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20243561 | RJK-RT2831注射液

... 恶性血液肿瘤 一项评估 RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 一项评估 RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ 期临...

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