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药物临床试验：CTR20191425 | 厄多司坦胶囊

...机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ-101998-BE-201904;V1.0

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药物临床试验：CTR20251488 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性试验 非布司他片在中国成年健康参与者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20131026 | 注射用头孢他啶舒巴坦钠

...度急性细菌性感染 注射用头孢他啶舒巴坦钠（2:1）II期临床研究 评价注射用头孢他啶舒巴坦钠（2:1）治疗呼吸及泌尿系统中、重度急性细菌性感染的有效性和安全性II期临床试验 LEVACRO(2013)CSSI-1.0

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药物临床试验：CTR20140539 | 培化西海马肽注射液

CTR20140539 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱ期临床研究 培化西海马肽注射液在非透析慢性肾病贫血患者的安全性及有效性研究-多中心单臂开放、剂量递增Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2b

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药物临床试验：CTR20202613 | 马来酸噻吗洛尔凝胶

...儿血管瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征及探索性临床试验的临床研究 SMLENJ-YQ-2020

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...-尚未招募 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临...

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...中-招募中 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临...

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药物临床试验：CTR20242129 | SSS39注射剂

...39在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 一项评价SSS39注射剂在中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SYSS-SSS39-UND-I-01

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药物临床试验：CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液

...人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照研究Ⅲ期临床试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 JSWB-SEM-T2DM-CN301

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药物临床试验：CTR20243236 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验 CG-BM1-STROKE-01

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