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药物临床试验:CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白
注
射液
CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白
注
射液
已完成 类风湿,成人肾移植预防排斥 KN019 单剂量爬坡耐受性研究 KN019在中国健康人中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 KNJR-L019-2017-I / 2017-PK-KN019-12
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 抗表皮生长因子受体在晚期实体瘤的安全性、有限性研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗EGFR人源化单克隆抗体联合化疗的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注
射液
CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 难治性恶性肿瘤性高钙血症 JMT103治疗恶性肿瘤性高钙血症的临床研究 评价JMT103治疗难治性恶性肿瘤性高钙血症患者安全性、药效学的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130540 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20130540 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 慢性B淋巴细胞性白血病 重组抗CD52人源化单抗治疗淋巴细胞性白血病的临床研究 重组抗CD52人源化单克隆抗体治疗淋巴细胞性白血病的Ⅰ期临床研究 无
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞
注
射液
CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞
注
射液
进行中-招募中 膝关节炎 评价同种异体脂肪间充质干细胞(hADSCs)治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床有效性研究 评价同种异体脂肪间充质干细胞(hADSCs)治疗膝骨关节炎的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244879 | HCB101
注
射液
CTR20244879 | HCB101
注
射液
进行中-尚未招募 队列1:局部晚期或转移性的胃癌一线患者;队列2:局部晚期或转移性的胃癌二线患者;队列3:转移性结直肠癌二线患者; 队列4:不可手术的局部晚期或复发、转移性三阴乳腺癌一线患者 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131418 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
(成都康弘生物科技有限公司)
CTR20131418 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
(成都康弘生物科技有限公司) 已完成 糖尿病黄斑水肿 康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿的临床预试验 多次玻璃体腔内
注射
重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140698 | 预充式醋酸兰瑞肽缓释
注
射液
CTR20140698 | 预充式醋酸兰瑞肽缓释
注
射液
已完成 活动性肢端肥大症 预充式醋酸兰瑞肽治疗肢端肥大症的疗效性和安全性研究 前瞻性、随机、开放III期研究比较预充式醋酸兰瑞肽与兰瑞肽40mg治疗活动性肢端肥大症的疗效性和安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181389 | 甘精胰岛素利司那肽
注
射液
CTR20181389 | 甘精胰岛素利司那肽
注
射液
已完成 2型糖尿病 中国健康受试者的甘精胰岛素/利司那肽 I期研究 中国健康受试者甘精胰岛素/利司那肽固定比例复方制剂药代动力学和安全性的随机、开放、平行、单次给药研究 PKM15228;...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体
注
射液
CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE期临床研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究(SM03-RA-Ⅲ)的延伸试验、评价 SM03 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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