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药物临床试验：CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液

CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 全人源抗CD19和CD22 CART治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期临床研究 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液治疗复发/...

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药物临床试验：CTR20130081 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

CTR20130081 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液 进行中-招募中 慢性丙型肝炎 评价治疗慢性丙型肝炎的疗效及安全性研究 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价PEG-IFN-SA治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅲ期临床试验 kw2...

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药物临床试验：CTR20132564 | 棕榈酸帕利哌酮注射液（善思达）75mg

CTR20132564 | 棕榈酸帕利哌酮注射液（善思达）75mg 已完成 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症患者安全性和疗效研究 棕榈酸帕利哌酮治疗中国精神分裂症患者安全性和疗效的临床研究：一项25周、开放、单臂、多中心、...

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药物临床试验：CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601（眼科）治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患...

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药物临床试验：CTR20202069 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20202069 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601（眼科）治疗视网膜分支静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变...

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药物临床试验：CTR20181388 | 甘精胰岛素利司那肽注射液

CTR20181388 | 甘精胰岛素利司那肽注射液 已完成 2型糖尿病 评价iGlarLixi 在2型糖尿病患者中的疗效性和安全性三期研究 在口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，评价iGlarLixi疗效性和安全性的随机、活性对照、开放性三...

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药物临床试验：CTR20213126 | 盐酸替罗非班氯化钠注射液

CTR20213126 | 盐酸替罗非班氯化钠注射液 进行中-招募完成 急性缺血性卒中 替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的II期临床研究 评估替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的安全性和有效性的前瞻性...

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药物临床试验：CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 已完成 局部晚期/转移性实体瘤 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体内、开放、剂量递增I期临床研究 SSGJ-609-UND-I-01 ；...

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药物临床试验：CTR20202251 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20202251 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 LY06006和Prolia®的生物类似药比对研究 在中国健康成年男性受试者中比较LY06006和Prolia®的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫...

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药物临床试验：CTR20201929 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20201929 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募中 帕博利珠单抗联合以铂类为基础的同步放化疗后序贯帕博利珠单抗联合或不联合奥拉帕利治疗适用于不可切除、局部晚期、III期的非小细胞肺癌患者 帕博利珠单抗联合同步放化疗...

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