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药物临床试验:CTR20160909 | 德谷胰岛素/利拉鲁肽
注
射液
CTR20160909 | 德谷胰岛素/利拉鲁肽
注
射液
已完成 2型糖尿病 比较德谷胰岛素/利拉鲁肽与德谷胰岛素的有效性和安全性 基础胰岛素和Metformin±OAD治疗不佳的中国受试者中比较德谷胰岛素/利拉鲁肽与德谷胰岛素分别联合Metformin的有...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213024 | 氟[18F]阿法肽
注
射液
CTR20213024 | 氟[18F]阿法肽
注
射液
进行中-尚未招募 肿瘤诊断正电子分子影像用药 评价氟[18F]阿法肽PET-CT与氟[18F]脱氧葡糖PET-CT相比对非小细胞肺癌淋巴结转移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性III期临床研究 评价氟...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL
注
射液
CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL
注
射液
进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-1 在中重度活动性克罗恩病患者中评价Mirikizumab的有效性和安全性3期多中心随机双盲安慰剂和活性对照治疗研究 I6T-MC-AMAM;版本日期:2019年3月25日
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223406 | 古塞奇尤单抗
注
射液
CTR20223406 | 古塞奇尤单抗
注
射液
进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223406 | 古塞奇尤单抗
注
射液
CTR20223406 | 古塞奇尤单抗
注
射液
进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单...
CDE
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3月前
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药物临床试验:CTR20250883 | 盐酸(R)-氯胺酮
注
射液
CTR20250883 | 盐酸(R)-氯胺酮
注
射液
进行中-尚未招募 伴急性自杀意念或行为的抑郁症 在中国成人伴急性自杀意念或行为的抑郁症患者中评估HS-10519的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I/Ⅱ期临床试验 在中国成人伴急...
CDE
发布于
4天前
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药物临床试验:CTR20161057 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
...161057 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
已完成 RAS野生型的转移性结直肠癌 抗EGFR单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的Ⅰ期临床研究 抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
在转移性结直肠癌患者中的单中心...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222961 | 重组人源淋巴细胞激活基因-3(hLAG-3)融合蛋白
注
射液
(EOC202,Eftilagimod alpha)
...TR20222961 | 重组人源淋巴细胞激活基因-3(hLAG-3)融合蛋白
注
射液
(EOC202,Eftilagimod alpha) 进行中-尚未招募 晚期头颈部鳞癌 EOC202
注
射液
在晚期头颈部鳞癌受试者中的有效性和安全性研究 一项评估重组人源淋巴细胞激活基因-3(h...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体
注
射液
CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 多中心、随机、双盲、平行分组评价HOT-3010与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 多中心、随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 黑色素瘤 PD-1治疗晚期黑色素瘤II期临床研究 PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究 HMO- JS001-II-CRP-01
CDE
发布于
4年前
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