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药物临床试验：CTR20200631 | EG017片

CTR20200631 | EG017片 已完成 不考虑生育的中老年女性的干眼症、压力性尿失禁 评价EG017的安全性、耐受性、药代动力学的研究 评价EG017单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学研究；及餐后口服给药的安全性、药代...

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药物临床试验：CTR20170389 | 铁皮枫斗颗粒

CTR20170389 | 铁皮枫斗颗粒 已完成 慢性萎缩性胃炎（气阴两虚证） 铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎III期临床研究 铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证)有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂阳性药平行对照III期临床...

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药物临床试验：CTR20220605 | 利丙双卡因乳膏

CTR20220605 | 利丙双卡因乳膏 已完成 用于下列情况的皮层局部麻醉： (1)针穿刺，如置入导管或取血样本； (2)浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、单剂量、两制剂...

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药物临床试验：CTR20213032 | 阿哌沙班片

CTR20213032 | 阿哌沙班片 已完成 阿哌沙班适用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件 （VTE）。 阿哌沙班片在成年健康受试者中的生物等效性试验 阿哌沙班片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放...

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药物临床试验：CTR20221629 | 瑞巴派特片

CTR20221629 | 瑞巴派特片 已完成 （1）胃溃疡； （2）急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 瑞巴派特片在健康成年受试者、单...

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药物临床试验：CTR20220271 | 米拉贝隆缓释片

CTR20220271 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全...

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药物临床试验：CTR20222442 | 利丙双卡因乳膏

CTR20222442 | 利丙双卡因乳膏 已完成 用于下列情况的皮层局部麻醉：（1）针穿刺，如置入导管或取血样本；（2）浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20221848 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20221848 | 布洛芬混悬滴剂 已完成 退烧；缓解普通感冒、流感、喉咙痛、牙痛等引起的轻微疼痛。 布洛芬混悬滴剂（40 mg：mL）健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20210163 | SHR8028滴眼液

CTR20210163 | SHR8028滴眼液 已完成 干眼病（角结膜干燥症） 评价 SHR8028 滴眼液治疗泪液分泌不足为主的干眼病的有效性和安全性 评价SHR8028滴眼液治疗干眼病的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅲ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20223098 | 喹诺利辛片

CTR20223098 | 喹诺利辛片 已完成 良性前列腺增生症 喹诺利辛片剂多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...

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