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药物临床试验:CTR20160835 | 孟鲁司特钠片
CTR20160835 | 孟鲁司特钠片
已
完成
本品适用于 15 岁及15 岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠片生物等效性试验 评估...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171074 | 孟鲁司特钠咀嚼片
CTR20171074 | 孟鲁司特钠咀嚼片
已
完成
哮喘 孟鲁司特钠咀嚼片(5mg)的人体生物等效性研究 孟鲁司特钠咀嚼片(5mg)的人体生物等效性研究 QL-YK3-006-001
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171254 | 注射用布罗佐喷钠
CTR20171254 | 注射用布罗佐喷钠
已
完成
轻、中度急性缺血性脑卒中 布罗佐喷钠的安全性、耐受性及药代动力学特性 随机、单盲、安慰剂对照、剂量递增、多次静脉滴注布罗佐喷钠的安全性、耐受性及药代动力学 BZP1702;第02版
CDE
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药物临床试验:CTR20171306 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20171306 | 盐酸二甲双胍缓释片
已
完成
2型糖尿病 盐酸二甲双胍缓释片生物等效研究 中国健康受试者餐后单次口服二甲双胍缓释片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 SH-2017-001-BJ(Fed)
CDE
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药物临床试验:CTR20171527 | 奥氮平片
CTR20171527 | 奥氮平片
已
完成
奥氮平用于治疗精神分裂症。初始治疗有效的患者,奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。 奥氮平片(5mg)人体生物等效性试验 奥氮平片(5mg)在中国健...
CDE
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药物临床试验:CTR20180250 | 盐酸坦洛新缓释胶囊
CTR20180250 | 盐酸坦洛新缓释胶囊
已
完成
前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦洛新缓释胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 盐酸坦洛新缓释胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 HN-YSTLX-BE-18-02
CDE
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药物临床试验:CTR20180471 | 酒石酸伐尼克兰片
CTR20180471 | 酒石酸伐尼克兰片
已
完成
成人戒烟 酒石酸伐尼克兰片健康人体生物等效性研究 酒石酸伐尼克兰片单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药健康人体生物等效性研究 HS-FNKL-BE-20170531;版本号1.1
CDE
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药物临床试验:CTR20180632 | 琥珀酸多西拉敏片
CTR20180632 | 琥珀酸多西拉敏片
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完成
用于帮助减轻入睡困难 琥珀酸多西拉敏片人体生物等效性试验 一项在健康受试者中于餐后情况下进行的琥珀酸多西拉敏片生物等效性研究 BD-HPSDXLMP;V2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180693 | 盐酸二甲双胍片
CTR20180693 | 盐酸二甲双胍片
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完成
II型糖尿病 盐酸二甲双胍片之生物等效性研究 研究健康人体于餐后及空腹,服用单一且相同剂量的两种盐酸二甲双胍片,探讨两者之生物等效性 T729A51E11(餐后试验);T729A51E12(空腹试验)
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181140 | 氯吡格雷片
CTR20181140 | 氯吡格雷片
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急性冠脉综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下生物等效性研究 健康志愿者在空腹条件下...
CDE
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4年前
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