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药物临床试验：CTR20210728 | 依托考昔片

CTR20210728 | 依托考昔片 已完成 1、治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征；2、治疗急性痛风性关节炎；3、治疗原发性痛经 依托考昔片餐后生物等效性试验 依托考昔片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20200812 | 阿普斯特片

CTR20200812 | 阿普斯特片 已完成 用于治疗有活动性银屑病关节炎成年患者 阿普斯特片在健康受试者中的空腹及餐后生物等效性试验 阿普斯特片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20181086 | 水痘减毒活疫苗

CTR20181086 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗加强免疫临床试验 开放性临床试验，用于评价水痘减毒活疫苗初次单剂接种的免疫持久性以及加强免疫的安全性和免疫原性 PRO-VZV-3002-1

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药物临床试验：CTR20160890 | BGB-3111胶囊

CTR20160890 | BGB-3111胶囊 已完成 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 BTK抑制剂治疗复发或难治性CLL/SLL的临床研究 Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂BGB-3111治疗复发或难治性CLL/SLL有效性和安全性的单臂、开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20210991 | 奥美沙坦酯口崩片

CTR20210991 | 奥美沙坦酯口崩片 已完成 本品适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯口崩片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服奥美沙坦酯口崩片的人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20192419 | 人纤维蛋白原

CTR20192419 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的PK和有效性及安全性的单臂、开放、多中...

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药物临床试验：CTR20212494 | 利斯的明透皮贴剂

CTR20212494 | 利斯的明透皮贴剂 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状 利斯的明透皮贴剂的生物等效性试验 健康受试者单次贴敷利斯的明透皮贴剂的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性研究 YG2103001

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药物临床试验：CTR20211790 | 氨酚羟考酮片

CTR20211790 | 氨酚羟考酮片 已完成 适用于各种原因引起的中重度急、慢性疼痛。 健康受试者餐后口服氨酚羟考酮片的生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单次口服氨酚羟考酮片的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20200698 | TQ-B3101胶囊

CTR20200698 | TQ-B3101胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 评价TQB3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤的安全和有效性 评价TQ-B3101胶囊单药治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期单臂、多中心临床研究 TQ-B3101-II-03；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20180354 | RX108注射液

CTR20180354 | RX108注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 RX108注射液晚期恶性实体肿瘤患者I期临床试验 RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201；版本号2....

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