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药物临床试验:CTR20130534 | 阿可拉定软胶囊
CTR20130534 | 阿可拉定软胶囊 已完成 晚
期
肿瘤患者 口服阿可拉定
I
期
临床
试验 阿可拉定用于晚
期
肿瘤患者的单中心、无随机对照、开放式、剂量递增的
I
期
临床
试验 TG0929
I
CR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160069 | CT-707颗粒
CTR20160069 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性(易位/过表达)的晚
期
非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床
CT-707的
I
期
临床
人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101;V4.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181357 |
I
CP-105胶囊
CTR20181357 |
I
CP-105胶囊 已完成 实体肿瘤 一项评价
I
CP-105的
I
期
临床
试验 一项评价
I
CP-105在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性
I
期
临床
试验
I
CP-CL-00201;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182494 | BP
I
-16350胶囊
CTR20182494 | BP
I
-16350胶囊 进行中-招募中 现有标准治疗无法获益的晚
期
实体瘤 BP
I
-16350胶囊在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 BP
I
-16350胶囊在晚
期
实体瘤患者中的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 BTP-66711;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234095 | DXC006
...未招募 晚
期
实体瘤 评估 DXC006在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评估注射用DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期
临床
研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211578 | TT-00920 片
CTR20211578 | TT-00920 片 已完成 心力衰竭 评估TT-00920在健康受试者中的单次和多次给药剂量递增的
I
期
临床
试验 TT-00920在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的
I
期
临床
试验 TT00920CN02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250035 | HS-10502片
CTR20250035 | HS-10502片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 HS-10502联合治疗在晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 HS-10502联合治疗在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-10502-103
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242356 | WXSH0493片
CTR20242356 | WXSH0493片 已完成 痛风 评价WXSH0493片和非布司他片药物 -药物相互作用的
I
期
临床
研究 评价WXSH0493片和非布司他片在中国健康成年男性受试者中多次给药的药物 -药物相互作用的
I
期
临床
研究 WXSH0493-01-03
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250886 | CGT-1967片
CTR20250886 | CGT-1967片 进行中-招募中 急性髓系白血病 评价CGT-1967片治疗复发/难治性血液肿瘤患者的
I
期
临床
研究 评价CGT-1967片治疗复发/难治性血液肿瘤患者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床
研究 CA-CN-1004
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗
CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗 已完成 晚
期
实体瘤 重组EGF-CRM197治疗性疫苗治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床
研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗治疗晚
期
实体瘤的多中心、非随机、开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 EGF-CRM197-
I
;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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