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药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗
CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 已完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗
I
/
I
I
I
期
临床
试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照
I
/
I
I
I
期
临床
试验 2023LP00599
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊
CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊 已完成 肿瘤疾病 BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲患者的
I
期
临床
研究 MEK抑制剂BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲晚
期
或难治性实体瘤患者的多中心
I
期
临床
研究 14747
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211186 | TJ210001
...募 晚
期
实体瘤 评价 TJ210001治疗晚
期
实体瘤受试者的
I
期
临床
研究 评价TJ210001(一种抗 C5aR单克隆抗体)治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的剂量递增
I
期
临床
研究 TJ210001STM102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220651 | TCR1672片
CTR20220651 | TCR1672片 进行中-招募完成 难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的
I
期
临床
研究 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床
研究 TCR1672-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242408 | VV119胶囊
CTR20242408 | VV119胶囊 进行中-尚未招募 精神分裂症 VV119胶囊多次口服给药的
I
期
临床
研究 在中国成年健康受试者和精神分裂症患者中评估VV119胶囊多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 VV119-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243295 | 泰普格雷片
...康成人受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的
I
期
临床
研究 评价泰普格雷片在中国健康成人受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的
I
期
临床
研究 TY601A-P1-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243275 | AC-101片
CTR20243275 | AC-101片 进行中-尚未招募 炎症性肠病 评价AC-101片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的
I
期
临床
研究 AC-101
I
期
临床
研究 AC-101-CN-Ph
I
a
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242408 | VV119胶囊
CTR20242408 | VV119胶囊 进行中-招募中 精神分裂症 VV119胶囊多次口服给药的
I
期
临床
研究 在中国成年健康受试者和精神分裂症患者中评估VV119胶囊多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 VV119-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
...AT6005注射液 已完成 晚
期
恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液
I
期
临床
研究 一项评价抗 T
I
G
I
T 单抗 BAT6005 注射液在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、 开放的
I
期
临床
研究 BAT-6005-0...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190388 | YL-10069片
CTR20190388 | YL-10069片 进行中-招募完成
I
I
型糖尿病 YL-10069片在中国健康受试者中的
I
期
临床
试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价YL-10069片在中国健康受试者中的
I
期
临床
试验 YL-10069-001/CRC-C1818;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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