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药物临床试验:CTR20210737 | XZP-5610片
CTR20210737 | XZP-5610片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 XZP-5610片单次、多次给药及食物影响的
I
期
临床
试验 XZP-5610片在健康成年人中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的
I
期
临床
试验 5610-1-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230726 | KM501
...-尚未招募 晚
期
实体瘤 评估KM501在实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 评价KM501双抗ADC在HER2表达、扩增或突变的晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的
I
期
临床
研究 KM501-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190136 | 硝呋莫司片
...细胞瘤 硝呋莫司治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤
I
期
临床
试验 硝呋莫司治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤患者的单臂、非随机化、开放、剂量递增、
I
期
临床
试验 HTJK001-CTP-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231327 | TCR1672
...者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床
研究 TCR1672片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床
研究 TCR1672-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211033 | MAX-10181片
CTR20211033 | MAX-10181片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 探索MAX-10181片治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究 MAX-10181在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 MAX-10181-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗
CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗
I
/
I
I
I
期
临床
试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照
I
/
I
I
I
期
临床
试验 2023LP00599
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240630 | DA414颗粒
CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的
I
期
临床
研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的
I
期
临床
研究 2023-CP-DA414-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011
...受)的选择性晚
期
实体瘤。 SYS6011治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床
研究 一项评估SYS6011在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心
I
期
临床
研究。 SYS6011-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240630 | DA414颗粒
CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-招募中 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的
I
期
临床
研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的
I
期
临床
研究 2023-CP-DA414-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗
CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗
I
/
I
I
I
期
临床
试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照
I
/
I
I
I
期
临床
试验 2023LP00599
CDE
发布于
2周前
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