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药物临床试验:CTR20211999 | NTQ1062片
CTR20211999 | NTQ1062片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 NTQ1062片在中国晚
期
恶性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 NTQ1062片在中国晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的
I
期
临床
研究 NTQ1062-21101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230435 | XZB-0004片
CTR20230435 | XZB-0004片 进行中-招募中 实体瘤 评估XZB-0004在实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 评估XZB-0004在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的开放、多中心
I
期
临床
研究 XZB-0004-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240050 | JL1132胶囊
CTR20240050 | JL1132胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治性血液肿瘤 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的
I
期
临床
试验 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的
I
期
临床
研究 JL1132
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244285 | HDM2006片
CTR20244285 | HDM2006片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项HDM2006单药在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价HDM2006单药在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的
I
期
临床
研究 HDM2006-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250774 | HW071021片
CTR20250774 | HW071021片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 HW071021片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验 一项在晚
期
实体瘤患者中评价HW071021片安全性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展
I
期
临床
试验 RFSO-2024-11
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244285 | HDM2006片
CTR20244285 | HDM2006片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项HDM2006单药在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价HDM2006单药在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的
I
期
临床
研究 HDM2006-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234104 | HW091077片
CTR20234104 | HW091077片 已完成 难治性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的
I
期
临床
研究 评估HW091077片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 RFCO-
I
-202311
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130536 | 阿可拉定软胶囊
CTR20130536 | 阿可拉定软胶囊 已完成 晚
期
肿瘤患者 口服阿可拉定
I
期
临床
试验 阿可拉定用于晚
期
肿瘤患者的单中心、无随机对照、开放式、剂量递增的
I
期
临床
试验 TG0929
I
CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132944 | 百可利咀嚼片
CTR20132944 | 百可利咀嚼片 进行中-招募完成 帕金森病 百可利
I
期
临床
试验(单次给药) 百可利咀嚼片
I
期
临床
人体耐受性及药代动力学研究(单次给药) 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160207 | 注射用SHR-1210
CTR20160207 | 注射用SHR-1210 已完成 黑色素瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚
期
黑色素瘤患者的
I
期
临床
研究 PD-1抗体SHR-1210对晚
期
黑色素瘤患者的安全性及耐受性的
I
期
临床
研究 SHR-1210-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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