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药物临床试验:CTR20243295 | 泰普格雷片
...康成人受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的
I
期
临床
研究 评价泰普格雷片在中国健康成人受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的
I
期
临床
研究 TY601A-P1-03
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243275 | AC-101片
CTR20243275 | AC-101片 进行中-尚未招募 炎症性肠病 评价AC-101片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的
I
期
临床
研究 AC-101
I
期
临床
研究 AC-101-CN-Ph
I
a
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180277 | 巴替非班注射液
CTR20180277 | 巴替非班注射液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术
期
心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液
I
期
临床
试验 巴替非班注射液
I
期
临床
试验—耐受性试验 BAT11221
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200793 | QL1604注射液
...晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究-
I
c
期
初步疗效拓展研究 QL1604 注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究-
I
c
期
初步疗效拓展研究 QL1604-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190388 | YL-10069片
CTR20190388 | YL-10069片 进行中-招募完成
I
I
型糖尿病 YL-10069片在中国健康受试者中的
I
期
临床
试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价YL-10069片在中国健康受试者中的
I
期
临床
试验 YL-10069-001/CRC-C1818;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201755 | CS12192胶囊
CTR20201755 | CS12192胶囊 已完成 自身免疫相关疾病和免疫相关疾病 CS12192胶囊在健康受试者中单次给药
I
期
临床
试验 评价CS12192胶囊在健康受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
I
期
临床
试验 CTN101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201353 | 芪参益气滴丸
... 慢性心力衰竭 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的
I
期
临床
试验 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 TSL-TCM-QSYQDW-
I
;版本号:V1.0,版本日
期
:2020年04月20日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181038 | JAB-3068片
...-招募中 晚
期
实体瘤 JAB-3068用于晚
期
实体瘤患者的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价JAB-3068用于晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 JAB-3068-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220709 | HS-10382片
CTR20220709 | HS-10382片 进行中-招募中 慢性髓性白血病 HS-10382在慢性髓性白血病患者中的
I
期
临床
研究 HS-10382在慢性髓性白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-10382-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213433 | M
I
L97
...募中 恶性实体瘤 M
I
L97治疗局部晚
期
或转移性实体瘤的
I
期
临床
研究。 一项评价注射用重组人源化单克隆抗体M
I
L97治疗局部晚
期
或转移性实体瘤的安全性、 耐受性、 药代动力学和有效性的
I
期
、 多中心、 开放、 剂量递增
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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