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药物临床试验：CTR20212630 | 波生坦片

CTR20212630 | 波生坦片 已完成 治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组 波生坦片（125mg）健康人体生物等效性研究 波生坦片（125mg）健康人体生物等效性研究 C21LBE013

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药物临床试验：CTR20221382 | 罗沙司他胶囊

CTR20221382 | 罗沙司他胶囊 已完成 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊的人体生物等效性试验 罗沙司他胶囊的人体生物等效性试验 QLG1058-01

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药物临床试验：CTR20210472 | Sarecycline片

CTR20210472 | Sarecycline片 已完成 N/A Sarecycline在中国人群中的药代动力学特征 一项旨在评价Sarecycline单剂量60或100 mg在中国健康受试者人群中药代动力学特征的I期研究 M-24001-01

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药物临床试验：CTR20192303 | PF-06651600

CTR20192303 | PF-06651600 进行中-招募完成 斑秃 评估 PF-06651600 治疗成人和青少年斑秃患者的研究 一项在成人和青少年斑秃受试者中评价 PF-06651600 安全性和疗效的 III 期、开放性、多中心、长期研究 B7981032

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药物临床试验：CTR20201723 | 地诺孕素片

CTR20201723 | 地诺孕素片 已完成 子宫内膜异位症 中国患者使用地诺孕素片治疗子宫内膜异位症的研究 VISANNE OS/地诺孕素片治疗子宫内膜异位症的真实世界研究 21088

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药物临床试验：CTR20192448 | 阿齐沙坦片

CTR20192448 | 阿齐沙坦片 已完成 适用于高血压 阿齐沙坦片人体生物等效性正式试验 阿齐沙坦片在中国健康受试者中单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 AQST-BE-19006；V1.0

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药物临床试验：CTR20191450 | Durvalumab

CTR20191450 | Durvalumab 进行中-招募完成 一线治疗晚期胆道癌患者 Durvalumab联合吉西他滨加顺铂治疗胆管癌 评估Durvalumab联合吉西他滨加顺铂对比安慰剂联合吉西他滨加顺铂在一线晚期BTC患者OS方面的疗效 D933AC00001

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药物临床试验：CTR20170037 | 他达拉非片

CTR20170037 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片的生物等效性研究 他达拉非片单中心、随机、开放、双周期自身交叉人体生物等效性试验 HR-TDLF-BE-01

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药物临床试验：CTR20190447 | 珍珠滴丸

CTR20190447 | 珍珠滴丸 已完成 复发性口腔溃疡（心脾积热证） 珍珠滴丸III期临床试验 珍珠滴丸治疗复发性口腔溃疡心脾积热证的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III期临床试验 GX-P-ZZDW-20190318；V1.1

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药物临床试验：CTR20230633 | HS-10352片

CTR20230633 | HS-10352片 已完成 拟用于乳腺癌治疗 [14C]HS-10352在中国健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]HS-10352在中国健康受试者体内的物质平衡研究 HS-10352-108

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