登记号
CTR20231998
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于骨转移癌痛的治疗。
试验通俗题目
评估EP-9001A注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验。
试验专业题目
评估EP-9001A注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的Ib/II期临床试验。
试验方案编号
EP-9001A-Ib/II
方案最近版本号
1.0
版本日期
2023-05-15
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
易云菊
联系人座机
028-67585098
联系人手机号
13518115493
联系人Email
yiyunju@eastonpharma.cn
联系人邮政地址
四川省-成都市-高新区西源大道8号
联系人邮编
611731
临床试验信息
试验分类
其他
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：
评价EP-9001A注射液在骨转移癌痛患者中的安全性和耐受性。
次要目的：
1)评价EP-9001A注射液在骨转移癌痛患者中的药代动力学特征；
2)评价EP-9001A注射液在骨转移癌痛患者中的免疫原性；
3)评价EP-9001A注射液在骨转移癌痛患者中的初步有效性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 年龄≥18周岁（以签署知情同意书时间为准），男女均可；
- 医疗记录证实受试者患有癌症并确诊发生骨转移；
- 筛选时或在筛选访视前120天内，通过影像学证实骨转移（例如通过骨扫描、磁共振成像[MRI]、计算机断层成像[CT]扫描或正电子发射-计算机断层成像[PET-CT]扫描）；如果120天内没有再做上述检查，需进行一次骨扫描/CT确认；
- 受试者当前并预计在整个研究过程中（前8周）需每天使用稳定阿片类药物（口服可待因，氢可酮，羟考酮，吗啡，氢吗啡酮，丁丙诺啡或芬太尼透皮贴，不包括哌替啶或混合阿片类激动剂/拮抗剂）；
- 筛选时体重≥40Kg；
- 预期生存期≥3个月；
- 癌症骨转移处存在疼痛，（基线评估期3天平均）指定骨转移癌痛点最高NRS评分≥4分；
- 受试者愿意在给药前14天至给药后21天内不使用骨髓抑制较明显的化疗药物（其中骨髓抑制较明显的药物有紫杉醇（PTX）、泰素帝（TXT）、长春瑞滨（NVB）、替尼泊苷（VM-26）、长春地辛（VDS）、依托泊苷（VP-16）、卡铂（CBP）、米托蒽醌（MITX）、氮芥（HN2）、柔红霉素（DNR）、阿霉素（ADM）、吡柔比星（THP）、甲氨蝶呤（MTX）、巯嘌呤（6-MP）和异环磷酰胺（IFO）等）（II期适用）；
- 筛选时ECOG评分≤2；
- 筛选时受试者有一定的骨髓功能储备（a.中性粒细胞绝对值≥1500/mm^3或≥1.5×10^9/L；b.血小板计数≥100000/mm^3或≥100×10^9/L；c.血红蛋白≥9.0 g/dL）（如果需要，可重复检查以确认）；
- 筛选时受试者肾功能满足要求（a.肾小球滤过率估算值≥30 mL/min，并且b.尿蛋白<2+）（如果需要，可重复检查以确认）；
- 筛选时受试者肝功能满足要求（a.血清总胆红素≤1.5×ULN；b.天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5×ULN（如果肿瘤累及肝脏，则≤5.0×ULN）；c.碱性磷酸酶≤5×ULN）（如果需要，可重复检查以确认）；
- 如果受试者当前未接受抗凝药物治疗，筛选时国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）<1.5×ULN（如果需要，可重复检查以确认）。当前正在接受抗凝药物治疗的受试者，INR必须在其临床状态适用的建议范围内；
- 有生育可能和怀孕风险的女性受试者必须同意在整个研究期间以及末次皮下注射分配的研究药物后112天（16周）内采用至少一种高效避孕法；
- 试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险与不适，并自愿参加本项临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面知情同意书。
排除标准
- 筛选时存在高钙血症（血钙的浓度≥2.75mmol/L或11.0mg/dl）（必要时通过重复检测确认）；
- 受试者的疼痛与肿瘤学紧急情况有关（如肠梗阻/穿孔、脊髓压迫、脑转移、病理性骨折或濒临骨折）；
- 受试者的疼痛为神经性疼痛、内脏痛或性质未知，由既往抗肿瘤治疗、感染或其他主要与骨转移无关的原因造成（即骨转移癌痛造成受试者疼痛的绝大部分）；
- 受试者发生脑转移或脑膜转移（脑转移病灶已稳定≥4周的患者可纳入研究）；
- 在基线评估期第一天前28天内新开始接受原发恶性肿瘤或骨转移全身治疗，包括化疗，激素治疗（例如促性腺激素释放激素 [GnRH]激动剂或拮抗剂）；
- 在基线评估期第一天前28天内接受过骨转移放射性药物治疗或放射治疗；
- 在基线评估期开始前28天内开始或以不稳定的剂量联用单药对乙酰氨基酚（扑热息痛）、血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）、三环类抗抑郁药、抗癫痫药物、双磷酸盐、地诺单抗、皮质类固醇或肌肉松弛剂等辅助镇痛剂的患者；
- 患有大关节（肩、髋和膝）骨关节炎的患者或Kellgren-Lawrence分级≥2级；
- 1年内严重的关节创伤病史或大手术史；有骨坏死、骨质疏松骨折或病理性骨折病史的病人；
- 有临床意义的心脏病史者，包括筛选前6个月内纽约心脏学会分级为III或IV级充血性心衰、左心室射血分数<35%、缺血性心脏疾病、冠状动脉疾病手术治疗、ECG显著异常（校正QT间期延长【在静息状态下，心电图（ECG）检查得出的平均校正QT间期（男性QTcF>450msec或女性QTcF>470msec）】，各种有临床意义的心律、传导、静息ECG形态异常，例如长QT间期综合征，完全性左束支传导阻滞，II度或III度传导阻滞）的病人；
- 筛选前6个月内被诊断为短暂性缺血发作或脑卒中伴后遗症（例如失语、重大的运动或感觉功能障碍）；
- 有临床意义的神经系统疾病病史、诊断或症状和体征，包括但不限于：a. 阿尔茨海默氏病或其他类型的痴呆； b. 过去1年内有临床意义的头部创伤；c. 外周神经病或自主神经病（包括化疗相关外周神经病变）；d. 癫痫或癫痫类疾病，且在筛选前2年内有癫痫发作史；
- 筛选时植物神经系统症状问卷调查（SAS）总体影响评分>7的受试者；
- 有腕管综合征（CTS）病史且在筛选前1年内出现过CTS的症状或体征的受试者；
- 有临床意义的自主神经或周围神经病变、神经卡压、感觉异常、感觉迟钝的病人；
- 对治疗用或诊断用单克隆抗体或 IgG 融合蛋白有过敏反应或速发性过敏反应史的受试者；
- 既往暴露于外源神经生长因子或抗神经生长因子抗体；
- 筛查期发现活动性肝炎（乙肝病毒表面抗原[HBsAg]阳性且HBV-DNA 检测值≥2×10三次方IU/mL，若经规律抗病毒治疗后复测HBV-DNA检测值降至2×10三次方IU/mL以下可入组），或活动性丙型肝炎（HCV RNA＞中心检测正常值上限））、HIV感染、梅毒螺旋体感染阳性的病人；
- 筛选前一个月接种过疫苗；
- 妊娠期女性受试者；哺乳期女性受试者；
- 基线评估期前 30 天内（对于研究性生物制剂为90天）参与其他临床研究；
- 择期在研究期间进行肿瘤治疗相关手术的受试者；
- 存在重度急性或慢性疾病或精神异常或实验室检查异常，并且，可能会因此而增加受试者参加本研究或接受研究用药品治疗的风险，或者可能会影响对研究结果的解读。经研究者判断，这些状况会使受试者不适合参加本研究。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:EP-9001A注射液
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剂型:注射液
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中文通用名:EP-9001A注射液
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剂型:注射液
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中文通用名:EP-9001A注射液
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剂型:注射液
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:EP-9001A安慰剂（成份：组氨酸-盐酸组氨酸、聚山梨酯20、山梨醇、依地酸二钠）
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剂型:注射液
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中文通用名:EP-9001A安慰剂（成份：组氨酸-盐酸组氨酸、聚山梨酯20、山梨醇、依地酸二钠）
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剂型:注射液
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中文通用名:EP-9001A安慰剂（成份：组氨酸-盐酸组氨酸、聚山梨酯20、山梨醇、依地酸二钠）
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剂型:注射液
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终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Ib期：安全性:·剂量限制毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD）、不良事件（AE）、生命体征、实验室检查和体格检查等。 | 试验期间； | 安全性指标 |
| II期：安全性：不良事件。 | 试验期间； | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 药代动力学参数： Ib期：Cmax、Tmax、t1/2、AUC0-t等。 II期：末次给药的PK参数，包括Tmax、Cmax、AUCtau、AUC0-t等。 | Ib期：评价至8周； II期：评价至24周。 | 有效性指标+安全性指标 |
| 疗效： 指定骨转移癌痛点的每日最高/平均NRS疼痛评分变化（Ib和II期）及相对基线下降比例、简明疼痛评估量表平均/最高疼痛评分变化、欧洲五维健康量表各维度和总体健康效用评分变化（II期）。 | Ib期：评价至8周； II期：评价至24周。 | 有效性指标 |
| 阿片类药物的使用： 平均每日阿片类药物总用量； 每周使用急救药物的平均次数。 | Ib期：评价至8周； II期：评价至24周。 | 有效性指标 |
| 免疫原性：抗药抗体（ADA）和中和抗体（NAB）评估。 | Ib期：评价至8周； II期：评价至24周。 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 潘宏铭 | 医学博士 | 主任医师 | 13605716662 | shonco@sina.cn | 浙江省-杭州市-庆春东路3号 | 310020 | 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 潘宏铭 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 四川大学华西医院 | 邱萌 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 胡建莉 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 张艳桥 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 福建省肿瘤医院 | 郭增清 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 四川省肿瘤医院 | 魏阳 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 安徽医科大学第二附属医院 | 张明军 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 南昌大学第一附属医院 | 吴芳 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 嘉兴市第一医院 | 杨芝萍 | 中国 | 浙江省 | 嘉兴市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 同意 | 2023-06-23 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 49 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
