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药物临床试验：CTR20251236 | MH004软膏

...安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临...

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药物临床试验：CTR20231923 | MH004乳膏

...安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临...

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药物临床试验：CTR20140471 | 纯化乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)

...流行性乙型脑炎 纯化乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 对6-11月龄健康婴幼儿进行的纯化乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）单中心、随机、盲态、阳性对照Ⅲ期临床试验 JSVCT015;4.0

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药物临床试验：CTR20150341 | 重组人促卵泡激素注射液

...排卵 follitrope体外受精-胚胎移植中疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 对照果纳芬比较重组人促卵泡激素注射液在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 TG1409CPL 版本1.0

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药物临床试验：CTR20190714 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗

...白喉和破伤风 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗I期临床研究 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究 2016L10765-1；V1.2

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药物临床试验：CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06

... 进行中-招募中 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚期实体瘤I期临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01；1.1

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药物临床试验：CTR20211273 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...液在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 HE071-CSP-025

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药物临床试验：CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体

...期或转移性实体瘤 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体的Ⅰ期临床试验 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体（赛伐珠单抗）在晚期或转移性实体瘤患者中剂量递增Ⅰa 期临床试验 SIM-63-001

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药物临床试验：CTR20201955 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

...已完成 乳腺癌 比较醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得Ⅲ期临床试验 比较注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）和诺雷得治疗乳腺癌有效性和安全性的多中心、随机、开放Ⅲ期临床研究 LY01005/CT-CHN-303

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药物临床试验：CTR20213017 | GC007g注射液

...后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I/II期临床研究 GC007g注射液治疗异基因移植后复发难治性CD19+急性B淋巴细胞白血病的I/II期临床研究 GG002

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