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药物临床试验：CTR20221430 | 派安普利单抗注射液

CTR20221430 | 派安普利单抗注射液 进行中-招募完成 治疗成人至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。 派安普利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学和安全性的相似性临床研究 派安普利单抗注射液（...

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药物临床试验：CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液（预充式）

CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液（预充式） 已完成 成人类风湿关节炎 甲氨蝶呤注射液（预充式）治疗成人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性III期临床研究 比较甲氨蝶呤注射液（预充式）和甲氨蝶呤片治疗成人中重...

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药物临床试验：CTR20241950 | DGPR1008注射液

CTR20241950 | DGPR1008注射液 进行中-尚未招募 DGPR1008注射液是一种靶向荧光造影剂，适用于前列腺癌手术患者，作为术中识别恶性病变的辅助手段。 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20241282 | XMVA09注射液

CTR20241282 | XMVA09注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

CTR20211015 | TAB014单抗注射液 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性...

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药物临床试验：CTR20191353 | HX008 注射剂

CTR20191353 | HX008 注射剂 进行中-招募完成 转移性三阴性乳腺癌 HX008联合GP治疗三阴乳腺癌的研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008注射液）联合GP方案一线治疗转移性三阴性乳腺癌的单臂Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HX008-Ⅰb/Ⅱ-TNBC-01；1.0

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药物临床试验：CTR20181250 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

CTR20181250 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 已完成 全身麻醉诱导和维持。 重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 单独或与局部麻醉药联合使用，用于诊断和手术过程中的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙...

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药物临床试验：CTR20243270 | GC304腺相关病毒注射液

CTR20243270 | GC304腺相关病毒注射液 进行中-尚未招募 伴急性胰腺炎病史的原发性高甘油三酯血症 评价GC304腺相关病毒注射液治疗伴有急性胰腺炎病史的原发性高甘油三酯血症患者的安全性和耐受性的I期临床试验 评价GC304腺相关...

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药物临床试验：CTR20251605 | INR102注射液

CTR20251605 | INR102注射液 进行中-尚未招募 前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC) INR102注射液在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC)患者中的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 一项...

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药物临床试验：CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱注射液

CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱注射液 已完成 流产之后的出血；产后出血增加和未进行母乳喂养的妇女在产褥期的子宫收缩乏力。 评估马来酸甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学研究 评估马来酸甲麦角新碱...

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