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药物临床试验：CTR20240476 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20240476 | 重组人血清白蛋白注射液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水患者低白蛋白血症 评估重组人血清白蛋白注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 评估重组人血清白蛋白注射液在健...

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药物临床试验：CTR20131374 | 盐酸卡呋色替注射液

CTR20131374 | 盐酸卡呋色替注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病(AML) I期，卡呋色替联合低剂量阿糖胞苷治疗急性髓系白血病 I期，卡呋色替联合低剂量阿糖胞苷在无法耐受化学治疗的复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液

CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液 进行中-招募中 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20190412 | 那屈肝素钙注射液

CTR20190412 | 那屈肝素钙注射液 已完成 1） 预防静脉血栓栓塞性疾病； 2) 治疗已形成的深静脉血栓； 3) 联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗； 4)在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。 那屈肝...

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药物临床试验：CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01

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药物临床试验：CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01

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药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

CTR20211708 | LM-102注射液 主动终止 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液

CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20243748 | 宫血间充质干细胞注射液

CTR20243748 | 宫血间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 病毒导致的重症肺炎 宫血间充质干细胞注射液治疗病毒导致的重症肺炎的临床试验 一项评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液治疗病毒导致的重症肺炎的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20233077 | 维托拉生注射液

CTR20233077 | 维托拉生注射液 进行中-尚未招募 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型杜兴氏肌营养不良 (DMD) 一项在能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童中评估Viltolarsen安全性和有效性的III期、多中心、开放标签扩展研...

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