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药物临床试验:CTR20244893 | CMS-D005
注
射液
CTR20244893 | CMS-D005
注
射液
进行中-尚未招募 超重、肥胖 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下
注射
CMS-D005的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下
注射
CMS-D005的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222648 | 普特利单抗
注
射液
CTR20222648 | 普特利单抗
注
射液
进行中-招募中 IV期M1c黑色素瘤肝转移 HX008
注
射液
联合经肝动脉化疗栓塞术一线治疗IV期M1c黑色素瘤肝转移的III期临床研究 抗PD-1单克隆抗体HX008联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)一线治疗IV期M1c黑色素...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗
注
射液
CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗
注
射液
已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对照的重组抗RANKL单抗
注
射液
和地舒单抗
注
射液
比对的临床研究 一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
81159 | 那屈肝素钙
注
射液
CTR2
01
81159 | 那屈肝素钙
注
射液
已完成 在外科手术中,用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况,预防静脉血栓栓塞性疾病;治疗已形成的深静脉血栓;联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗塞急性期的治疗;在血液...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202020
01
| 利拉鲁肽
注
射液
CTR202020
01
| 利拉鲁肽
注
射液
已完成 适用于成人2型糖尿病患者控制血糖;适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。 随机、 开放、单剂量、交叉设计比...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213080 | 多聚糖超顺磁氧化铁
注
射液
CTR20213080 | 多聚糖超顺磁氧化铁
注
射液
进行中-尚未招募 缺铁性贫血 多聚糖超顺磁氧化铁
注
射液
治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血III期临床试验 评价多聚糖超顺磁氧化铁
注
射液
治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
90693 | 全人源抗PD-L1抗体
注
射液
CTR2
01
90693 | 全人源抗PD-L1抗体
注
射液
进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体
注
射液
的Ⅰ期临床试验 评价全人源抗PD-L1抗体
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-
01
;1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗
注
射液
CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗
注
射液
进行中-招募中 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 重组抗RANKL单抗
注
射液
与Prolia®治疗中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的Ⅲ期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较重组抗RANKL单...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213303 | 维托拉生
注
射液
CTR20213303 | 维托拉生
注
射液
进行中-尚未招募 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型杜兴氏肌营养不良(DMD) 一项在杜氏肌营养不良症(DMD)能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
01
173 | 纳武利尤单抗
注
射液
CTR202
01
173 | 纳武利尤单抗
注
射液
进行中-招募完成 可切除的II-IIIB期非小细胞肺癌 新辅助化疗+Nivolumab或安慰剂,与术后辅助治疗可切除II-IIIB期NSCLC 新辅助化疗联合Nivolumab或安慰剂,与术后辅助联合Nivolumab或安慰剂治疗可切除II-I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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