登记号
CTR20210273
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于冠状动脉疾病和左心室功能不全的PET显像，评估左心室功能不全病例的心肌活性与心肌收缩功能的可恢复性。
试验通俗题目
评估新型PET显像剂的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学的临床研究
试验专业题目
评估新型18F-标记心肌脂肪酸代谢PET显像剂XTR003注射液在健康成年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单中心、开放、非随机、单臂I期临床研究
试验方案编号
STB-XTR003-101
方案最近版本号
1.2
版本日期
2021-04-23
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
许百灵
联系人座机
010-80715780
联系人手机号
联系人Email
bailing.hsu@sinotaucloud.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京市北京经济技术开发区同济中路5号1幢1至2层
联系人邮编
102206
临床试验信息
试验分类
其他
试验分期
I期
试验目的
主要目的：评估中国健康成年人接受单次弹丸式静脉给予XTR003注射液后人体的安全性。
次要目的：探讨中国健康成年人接受XTR003注射液单次弹丸式静脉给药后的（PET显像）生物分布、人体的辐射剂量、人体内的药代动力学特征。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
40岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄18-40周岁的男性和女性；
- 临床心电图检查正常；
- 超声心动图正常；
- 健康状况良好或无重大疾病，由研究者根据以下评估进行判断：病史、生命体征、临床心电图；
- 筛查血常规、血生化、尿常规正常或经研究者判定为异常无临床意义；
- 女性在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施（有效的避孕措施指的是绝育、子宫内激素装置、避孕套、避孕药/剂、禁欲或伴侣切除输精管等）；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施；
- 自愿参加本试验并签署知情同意书者。
排除标准
- 既往心肌梗死、扩张型或肥厚型心肌病、心脏瓣膜病、先天性心脏病史；
- 既往任何脑部疾病，如脑血管疾病、炎症或感染性疾病，或任何神经退行性疾病，包括帕金森氏病的病史或有物理或影像学表现；颅脑外伤或脑外科史或颅内血肿伴永久性脑损伤史；
- 既往任何重大疾病或不稳定状况（例如不稳定型心绞痛、心肌梗死或冠状动脉血运重建、心力衰竭、慢性肾衰竭、慢性肝病、严重肺部疾病、血液病、糖尿病、慢性感染、癫痫、精神病史）；
- 近一周使用过药物；
- 人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎或梅毒螺旋体抗体检测阳性者，乙肝表面抗原阳性；
- 凝血病史或存在凝血障碍；
- 经研究者判定肝脏或胃肠道疾病的病史或存在其他干扰药物吸收、分布、排泄或代谢的情况；
- 既往肿瘤病史；
- 对药物过敏的高风险（如过敏性哮喘患者）或对过敏原有严重过敏反应史；
- 酒精或药物滥用/依赖史；
- 在过去10年内，从事电离辐射（例如超过50毫微伏/年）的重大职业暴露或以治疗或研究为目的的放射性物质或电离辐射暴露；
- 经研究者判断入组前接受了可能干扰试验数据或可能导致严重副作用且未完全洗脱的任何药物及治疗；
- 1周内使用过对心肌能量代谢产生影响的保健品或药物(如辅酶Q10等)；
- 妊娠期或哺乳期女性；
- 筛选期因病入院；
- 其他研究者认为不适合参加试验的情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:XTR003注射液
|
剂型:注射剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 单次弹丸式静脉给予XTR003注射液后相关的不良事件和严重不良事件。 | 整个试验周期 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 单次弹丸式静脉给予XTR003注射液后的PET显像特征及体内药代动力学参数 | 4.5小时内多次PET显像； 7小时内多次采血； 7.25小时内多次采集尿液。 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 张晓丽 | 医学博士 | 主任医师、教授 | 010-84005458 010-84005457 | xlzhang68@126.com | 北京市-北京市-北京市朝阳区安贞路2号 | 100029 | 首都医科大学附属北京安贞医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京安贞医院 | 张晓丽 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 北京安贞医院临床研究伦理委员会 | 同意 | 2020-10-14 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 10 ；
已入组例数
国内: 10 ；
实际入组总例数
国内: 10 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-03-29；
第一例受试者入组日期
国内：2021-04-02；
试验终止日期
国内：2021-08-27；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
