Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0202秒
药物临床试验:CTR20240402 | GKL-006注射液
...(TACE)对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的I
期
临床
试验 GKL-006 注射液联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)对比单纯TACE 用于不可切除的肝细胞癌患者中开放、对照单次给药的安全性、耐受性和 PK/PD 的 I
期
临床
试验 GKL006HCC0...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液
...膜炎 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎III
期
临床
研究 0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III
期
临床
研究 ZKO-EPI-202111
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242896 | HRS-6209 胶囊
...耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II
期
临床
研究 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚
期
不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II
期
临床
研...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222678 | ABP1011T片
...的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II
期
临床
研究 一项在晚
期
恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II
期
临床
研究 AB...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251757 | FY101注射液
...递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的I
期
临床
试验 一项在中国参与者中评估FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验 FY-CP-05-202410-C01
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251502 | DNV001注射液
...在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者安全性的I
期
临床
试验 一项评价 DNV001 注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的 ...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251313 | 带状疱疹减毒活疫苗
...上人群接种带状疱疹减毒活疫苗免疫原性及安全性的Ⅳ
期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价40岁及以上人群接种带状疱疹减毒活疫苗免疫原性及安全性的Ⅳ
期
临床
试验 PFDP20241008
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251293 | XH-S004片
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
试验 评价XH-S004片在非囊性纤维化支气管扩张症患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
试验 XH-S004-201
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251263 | NTB-3119M片
...9M片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I
期
临床
试验 在中国健康参与者中评价单次与多次口服NTB-3119M片剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物对药代动力学影响的I
期
临床
试验 NTB-3119M-I-01
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251175 | ZD526鼻喷雾剂
...括AD源性轻度认知障碍(MCI)和轻中度AD ZD526鼻喷雾剂I
期
临床
研究 评价ZD526鼻喷雾剂在中国健康成年参与者中耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 ZD526HV-2024-001
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
513
514
515
516
517
518
519
520
521
522
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部