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药物临床试验:CTR20222220 | QL1604注射液
...肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II
期
临床
研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚
期
肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II
期
临床
研究 QL1706-106
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221419 | 注射用重组A型肉毒毒素
... 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 评价注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 YY001-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211837 | QL1706注射液
...肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II
期
临床
研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚
期
肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II
期
临床
研究 QL1706-106
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181618 | 扩增活化的淋巴细胞(EAL)
...患者 EAL在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ
期
临床
研究 扩增活化的淋巴细胞(EAL)在高复发风险原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
研究 EAL-HCC-001;第3.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220895 | 盐酸恩沙替尼胶囊
...细胞肺癌患者中评估恩沙替尼对比安慰剂辅助治疗的III
期
临床
研究 恩沙替尼对比安慰剂用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的II-IIIB
期
非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性的多中心、随机、对照、双盲的III
期
临床
研究 BTP-42338
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230034 | 替拉扎明注射液
...与KN046联合治疗晚
期
肝转移性结直肠癌(MSS/ pMMR)的IIA
期
临床
试验 经肝动脉注射替拉扎明再行肝动脉栓塞(TATE)与KN046联合治疗晚
期
肝转移性结直肠癌(MSS/ pMMR)的IIA
期
临床
试验 RG-KN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221182 | 酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂
CTR20221182 | 酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂 已完成 干眼 OC-01鼻喷雾剂治疗干眼的III
期
临床
试验 评价OC-01鼻喷雾剂治疗中国人群干眼体征和症状的有效性和安全性的多中心、随机、对照、双盲、3
期
临床
试验 JX03002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220491 | HRS-2261片
...对HRS-2261药代动力学影响及HRS-2261对CYP3A4代谢酶影响的I
期
临床
研究 健康受试者单次口服和多次口服HRS-2261的安全性、耐受性与药代动力学、食物对HRS-2261药代动力学影响及HRS-2261对CYP3A4代谢酶影响的I
期
临床
研究 HRS-2261-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314注射液
...、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III
期
临床
研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III
期
临床
研究 SHR-1314-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201190 | 注射用重组人促甲状腺激素
...腺癌 rhTSH用于分化型甲状腺癌患者中RAI清甲治疗的Ⅱ
期
临床
试验 重组人促甲状腺激素(rhTSH)用于分化型甲状腺癌患者中RAI清甲治疗的安全性和有效性的Ⅱ
期
临床
试验 ZGTSH002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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