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药物临床试验：CTR20221048 | PM8002注射液

... 恶性间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线治疗恶性间皮瘤II期临床研究 评价PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002 -B003C-MPM-R

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药物临床试验：CTR20180184 | TQ-B3525片

CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚期实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡I期临床研究 TQ-B3525-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20222855 | GQ1005注射液

...注液在HER2表达的晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床研究 GQ1005-102

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药物临床试验：CTR20233365 | 治疗用卡介苗

...膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ期临床研究 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的安全性和耐受性的I期临床试验 LKM-2023-BCG01

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药物临床试验：CTR20221914 | DS002注射液

CTR20221914 | DS002注射液 已完成 癌症骨转移引起的疼痛 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002-102

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药物临床试验：CTR20130274 | 米非司酮片

CTR20130274 | 米非司酮片 进行中-招募完成 用于无保护性生活后或避孕措施失败后72小时以内，预防妊娠的临床补救措施 米非司酮片人体生物等效性试验 米非司酮片人体生物等效性试验 RH-MF-04

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药物临床试验：CTR20140203 | 补肾防喘胶囊

CTR20140203 | 补肾防喘胶囊 已完成 支气管哮喘 补肾防喘胶囊(片)治疗支气管哮喘和慢支咳喘 补肾防喘胶囊(片)治疗支气管哮喘的季节性发作和慢性支气管炎咳喘的随机、双盲临床试验预试验 ky2009-126

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药物临床试验：CTR20190823 | 阿地溴铵

CTR20190823 | 阿地溴铵 主动终止 慢性阻塞性肺病 阿地溴铵药代动力学特性、安全性和耐受性试验 评估阿地溴铵吸入给药在健康中国受试者中的药代动力学特性、安全性和耐受性的一项 I 期临床试验 M-AS273-01；3.0

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药物临床试验：CTR20210067 | TL118胶囊

CTR20210067 | TL118胶囊 已完成 NTRK融合基因阳性局部晚期或转移性肿瘤 TL118胶囊的食物影响试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉评价高脂餐对健康受试者单次口服TL118药代动力学影响的临床试验 TL-TRK-202001

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药物临床试验：CTR20160553 | 盐酸曲唑酮片

CTR20160553 | 盐酸曲唑酮片 进行中-招募中 失眠 盐酸曲唑酮片治疗失眠的II 期临床试验 盐酸曲唑酮片治疗失眠症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心临 床试验 TZIS2015-002-CN

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