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药物临床试验:CTR20241207 | NCR300注射液
...增生异常综合征 NCR300注射液治疗骨髓增生异常综合征的
临床
试验
探索NCR300注射液治疗较高风险或复发/难治性骨髓增生异常综合征患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多剂量、剂量递增的Ⅰ期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220511 | D-0502片
... D-0502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期
临床
试验
一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心Ⅲ期
临床
研究 D0502-...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液
...治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期
临床
试验
重组人促卵泡激素注射液(LZ-B-01)和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期
临床
试验
LZ-B-01-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液
...治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期
临床
试验
重组人促卵泡激素注射液(LZ-B-01)和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期
临床
试验
LZ-B-01-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180767 | 黄酮醇糖苷片
CTR20180767 | 黄酮醇糖苷片 已完成 高脂血症 黄酮醇糖苷片单次给药I期
临床
试验
中国健康受试者单次口服黄酮醇糖苷片Ⅰ期安全耐受性和药代动力学
试验
BJY-FLAV-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊
CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊 已完成 高脂血症 泽泻降脂胶囊连续给药的I期
临床
试验
。 泽泻降脂胶囊在中国健康人体内连续给药的耐受性和药代动力学
试验
KYZY-ZXJZ-Ⅰ-1-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220742 | OPC-61815
...药代动力学特征和药理学作用的开放、单多次给药的I期
临床
试验
263-403-00011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200809 | 黄花蒿花粉点刺液
...否对相应变应原过敏 多品种点刺液有效性及安全性的III
临床
研究(北方) 一项在中国(北方)过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液
试验
有效性及安全性的
临床
研究 WOLWO-D1-0III12-1;2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221413 | LP-003 注射液
...液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期
临床
试验
评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期
临床
研究 P-10-LP003-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221009 | 注射用SHR-A2009
CTR20221009 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的开放I期
临床
试验
注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期
临床
研究 SHR-A2009-I-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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