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药物临床试验：CTR20250139 | 伏立康唑滴眼液

CTR20250139 | 伏立康唑滴眼液 进行中-尚未招募 真菌性角膜炎 伏立康唑滴眼液治疗真菌性角膜炎的关于有效性评价的临床研究 SQ-727滴眼液治疗真菌性角膜炎的随机、阳性对照、多中心Ⅱ期探索性临床试验 SQ-P-2019-003

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药物临床试验：CTR20233365 | 治疗用卡介苗

...膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ期临床研究 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的安全性和耐受性的I期临床试验 LKM-2023-BCG01

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药物临床试验：CTR20182031 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...、会厌炎等 A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗II期临床试验 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性和免疫原性的随机、双盲、单中心、平行对照的II期临床试验 201719805；1.0版

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药物临床试验：CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液

...性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 177Lu-LNC100...

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药物临床试验：CTR20222790 | 依帕司他片

CTR20222790 | 依帕司他片 已完成 糖尿病性神经病变 依帕司他片健康人体生物等效性试验 依帕司他片在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 BOE-BE-YPST-2204

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药物临床试验：CTR20170221 | 复方黄黛片

...血病 与甲磺酸伊马替尼联合治疗慢性粒细胞白血病III期临床试验 与单用甲磺酸伊马替尼比较，复方黄黛片联合甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效和安全性III期临床研究 LWY16029C

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药物临床试验：CTR20222033 | SHR-1701注射液

...肺癌 阿美替尼联合SHR-1701治疗复发或晚期非小细胞肺癌临床研究（现仅开展Ib期试验） 阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1701-215

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药物临床试验：CTR20211497 | FM888胶囊

...治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力...

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药物临床试验：CTR20230452 | ACT001-B胶囊

... 评价 ACT001 联合放疗治疗肺癌脑转移的安全性和有效性的临床试验 一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的IIb/III期临床研究 ACT001-CN-051

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药物临床试验：CTR20200399 | 注射用TransCon hGH

...症 每周一次注射用TransCon治疗儿童生长激素缺乏症III期临床研究 评价每周一次注射用TransCon hGH与每日一次人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效、安全性和耐受性3期临床试验 CT301-CN ；2.0版

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