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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床试验 DF203-901

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药物临床试验：CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液

...毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 狂犬单抗 CBB1 Ⅰ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价狂犬单抗 CBB1 首次应用于健康人 的安全性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 B1801-F20220210

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床试验 DF203-901

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药物临床试验：CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液

...毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 狂犬单抗 CBB1 Ⅰ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价狂犬单抗 CBB1 首次应用于健康人 的安全性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 B1801-F20220210

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药物临床试验：CTR20131345 | 麦他替尼氨丁三醇片

CTR20131345 | 麦他替尼氨丁三醇片 已完成 晚期或转移性实体瘤 麦他替尼氨丁三醇片Ⅰ期临床研究 麦他替尼氨丁三醇片在晚期或转移性实体瘤患者中单/多次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 方案编号：SIM-89-1

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药物临床试验：CTR20132269 | 小儿止泻凝胶膏

...、舌苔白腻。 小儿止泻凝胶膏治疗小儿轮状病毒性腹泻临床试验 小儿止泻凝胶膏治疗小儿轮状病毒性腹泻寒湿证评价其有效性和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心临床研究 20110920 第1版

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药物临床试验：CTR20150811 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

... 十二指肠溃疡 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊治疗十二指肠溃疡临床试验 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床研究 CH-046RCT（DU）

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药物临床试验：CTR20191479 | 注射用奥美克松钠

...肉阻滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的深度肌松的IIa期临床试验 一项拟行择期手术ASA1-2级的受试者给予罗库溴铵后PTC=1-2时接受奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用的单中心、开放的临床研究 Aom0498-CT02-10；1.1

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药物临床试验：CTR20222179 | LP-001注射液

CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征（MDS）导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01

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药物临床试验：CTR20242329 | 普赛莫德片

...价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床研究 LJR001-2...

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