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药物临床试验：CTR20221416 | HH2853片

CTR20221416 | HH2853片 进行中-招募中 复发/难治性外周T细胞淋巴瘤 评价HH2853对复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的Ib/II期临床研究 评价口服HH2853（一种选择性EZH1/2 抑制剂）在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者中有...

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药物临床试验：CTR20240141 | BY101921片

CTR20240141 | BY101921片 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放I期临床研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期...

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药物临床试验：CTR20240870 | TQB2618注射液

CTR20240870 | TQB2618注射液 进行中-尚未招募 食管鳞癌 评估TQB2618注射液联合治疗方案在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 评估TQB2618注射液联合治疗方案在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20240365 | TQB3909片

CTR20240365 | TQB3909片 进行中-尚未招募 急性髓系白血病、骨髓异常增生综合征 TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 评估TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全...

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药物临床试验：CTR20242413 | STSP-0902注射液

CTR20242413 | STSP-0902注射液 进行中-尚未招募 用于治疗少弱精子症 评价STSP-0902注射液在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20241927 | SHR-1819注射液

CTR20241927 | SHR-1819注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 评价SHR-1819注射液在中重度特应性皮炎患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20241660 | QX005N注射液

CTR20241660 | QX005N注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹Ⅲ期临床试验 一项评价QX005N在治疗结节性痒疹成人受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NE-03

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药物临床试验：CTR20241263 | IUAb190708注射液

CTR20241263 | IUAb190708注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发肿瘤 评价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的I期临床研究 评价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开...

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药物临床试验：CTR20243343 | Balcinrenone/达格列净

CTR20243343 | Balcinrenone/达格列净 进行中-尚未招募 慢性肾脏病伴蛋白尿患者 Balcinrenone/达格列净在CKD伴蛋白尿患者中的剂量探索IIb期研究 一项评价Balcinrenone/达格列净复方制剂与达格列净相比在慢性肾脏病伴蛋白尿患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20242910 | DA-302168S片

CTR20242910 | DA-302168S片 进行中-尚未招募 超重/肥胖 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ic期临床研...

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