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药物临床试验：CTR20210784 | 注射用艾普拉唑钠

CTR20210784 | 注射用艾普拉唑钠 已完成 预防重症患者的应激性溃疡出血 以注射用艾司奥美拉唑钠为阳性对照评价注射用艾普拉唑钠预防重症受试者应激性溃疡出血的疗效与安全性的多中心随机双盲平行分组的Ⅲ期临床试验 以注...

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药物临床试验：CTR20244003 | 依库珠单抗注射液

...244003 | 依库珠单抗注射液 进行中-尚未招募 难治性全身型重症肌无力 依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的研究 一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的有效性、安全性、...

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药物临床试验：CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液

CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液 已完成 全身型重症肌无力（MG） HBM9161注射液对全身型重症肌无力患者的研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性、PD、PK多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9161.3；V2.0

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药物临床试验：CTR20243748 | 宫血间充质干细胞注射液

... | 宫血间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 病毒导致的重症肺炎 宫血间充质干细胞注射液治疗病毒导致的重症肺炎的临床试验 一项评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液治疗病毒导致的重症肺炎的安全性和有效性的多中心...

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药物临床试验：CTR20244895 | 艾加莫德α注射液（皮下注射）

... 艾加莫德α注射液（皮下注射） 进行中-尚未招募 眼肌型重症肌无力 评价Efgartigimod PH20 SC给药治疗眼肌型重症肌无力成人受试者的有效性和安全性 一项在眼肌型重症肌无力成人受试者中评价通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 ...

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药物临床试验：CTR20212099 | HBM9161(HL161BKN)注射液

CTR20212099 | HBM9161(HL161BKN)注射液 已完成 重症肌无力 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2/3 期运营无缝、成组序贯设计研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患...

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药物临床试验：CTR20200317 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

...用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的临床试验 注射用重组人B 淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的临床试验。 18C011;1.1

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药物临床试验：CTR20220092 | 萨特利珠单抗注射液

CTR20220092 | 萨特利珠单抗注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在全身型重症肌无力治疗的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、随机、双盲、 安慰剂对照、多中心研究 一项在全身型...

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药物临床试验：CTR20221843 | 无

CTR20221843 | 无 进行中-招募中 嗜酸性粒细胞型重症成人和青少年哮喘 在既往入组206713或213744的受试者中开展的GSK3511294（Depemokimab）研究；开放性扩展研究 一项在来自研究206713或213744的嗜酸性粒细胞型重症成人和青少年哮喘受试...

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药物临床试验：CTR20240181 | NA

...unatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研究口服 Sisunatovir的疗效和安全性的适应性设计、多中心、随机、双盲...

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