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药物临床试验:CTR20212150 | 无
CTR20212150 | 无 已完成 嗜酸性粒细胞表型的
重症
未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型
重症
哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的
重症
未控制的成人和青少年哮喘 受试...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212150 | 无
CTR20212150 | 无 进行中-招募完成 嗜酸性粒细胞表型的
重症
未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型
重症
哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的
重症
未控制的成人和青少年...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212150 | 无
CTR20212150 | 无 进行中-招募完成 嗜酸性粒细胞表型的
重症
未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型
重症
哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的
重症
未控制的成人和青少年...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130780 | 黄体酮脂肪乳
CTR20130780 | 黄体酮脂肪乳 进行中-招募中
重症
创伤性脑损伤
重症
创伤性脑损伤患者中静脉用黄体酮的有效性和安全性 关于黄体酮治疗
重症
创伤性脑损伤有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 BHR-100-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211281 | 盐酸杰克替尼片
CTR20211281 | 盐酸杰克替尼片 进行中-招募完成
重症
斑秃 盐酸杰克替尼片治疗
重症
斑秃的有效性和安全性 III 期临床试验 盐酸杰克替尼片治疗
重症
斑秃的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 III 期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募中
重症
肌无力 泰爱治疗全身型
重症
肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型
重症
肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成
重症
肌无力 泰爱治疗全身型
重症
肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型
重症
肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成
重症
肌无力 泰爱治疗全身型
重症
肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型
重症
肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20132669 | 他克莫司胶囊
CTR20132669 | 他克莫司胶囊 已完成 激素治疗不充分的
重症
肌无力 评价他克莫司对激素耐受
重症
肌无力的III期研究 随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验评价他克莫司胶囊用于激素疗效不充分
重症
肌无力的有效性和安全性 F5...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232711 | ALXN1720注射液
CTR20232711 | ALXN1720注射液 进行中-尚未招募 全身型
重症
肌无力 ALXN1720治疗全身型
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CDE
发布于
1年前
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