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药物临床试验：CTR20243857 | 克拉屈滨胶囊

CTR20243857 | 克拉屈滨胶囊 进行中-尚未招募 患有全身型重症肌无力的成人患者 新型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力受试者的有效性和安全性 一项评估新型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌...

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药物临床试验：CTR20244175 | SYS6020注射液

CTR20244175 | SYS6020注射液 进行中-尚未招募 重症肌无力 SYS6020注射液（一种针对表达BCMA抗原的B细胞和浆细胞的细胞治疗）在难治性全身型重症肌无力患者中的临床I期研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞（SYS6020）注射液在难治...

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药物临床试验：CTR20192068 | HSK3486乳状注射液

CTR20192068 | HSK3486乳状注射液 已完成 重症监护患者接受机械通气时的镇静 重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静研究 HSK3486注射液静脉给药用于重症监护患者接受机械通气时镇静的多中心、开放、随机、丙泊酚对照的有效性...

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药物临床试验：CTR20231807 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

CTR20231807 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 进行中-招募中 用于重症监护（ICU）期间镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护期间镇静的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护（ICU）期间长时间接受机械通气时...

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

CTR20240865 | B007注射液 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

CTR20243878 | ARGX-113-2308 进行中-尚未招募 成人全身型重症肌无力 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项...

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

CTR20240865 | B007注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20202060 | HSK3486 乳状注射液

CTR20202060 | HSK3486 乳状注射液 已完成 重症监护期间的镇静 评价HSK3486用于重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。 一项评价HSK3486乳状注射液静脉给药用于重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的多中...

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药物临床试验：CTR20210245 | HSK3486 乳状注射液

CTR20210245 | HSK3486 乳状注射液 已完成 重症监护期间的镇静 评价HSK3486用于长期重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。 一项评价 HSK3486 乳状注射液静脉给药用于重症监护（ICU）患者长时间接受机械通气...

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药物临床试验：CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液

...20240846 | 艾加莫德 α 注射液 进行中-尚未招募 成人全身型重症肌无力 艾加莫德α注射液在中国成人全身型重症肌无力患者中的上市后4 期研究 一项在中国成人全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性和...

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