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药物临床试验：CTR20241295 | Cemdisiran

CTR20241295 | Cemdisiran 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20241294 | Pozelimab

CTR20241294 | Pozelimab 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20191341 | 盐酸杰克替尼片

CTR20191341 | 盐酸杰克替尼片 已完成 重症斑秃 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃安全性和有效性的临床试验 评价盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 ZGJAK003

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药物临床试验：CTR20200279 | DAS181溶液

CTR20200279 | DAS181溶液 进行中-尚未招募 重症流感病毒（IFV）感染 考察DAS181用于治疗重症流感感染的IIb期临床研究 为考察DAS181用于治疗重症流感感染的疗效和安全性而开展的一项IIb期、随机化、安慰剂对照研究 DAS181-2-07；V1.4

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药物临床试验：CTR20220329 | SAR442168

CTR20220329 | SAR442168 主动终止 重症肌无力 Tolebrutinib（SAR442168）片在成人全身型重症肌无力受试者中的有效性和安全性 一项在成人全身型重症肌无力受试者中评价tolebrutinib（SAR442168）的有效性和安全性的III 期、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20220056 | 盐酸杰克替尼片

CTR20220056 | 盐酸杰克替尼片 进行中-招募中 重症斑秃 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的长期安全性和有效性III期延伸临床试验 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的长期安全性和有效性的开放、多中心III期延伸临床试验 ZGJAK020

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

CTR20212150 | 无 已完成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试...

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

CTR20212150 | 无 进行中-招募完成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年...

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

CTR20212150 | 无 进行中-招募完成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年...

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药物临床试验：CTR20130780 | 黄体酮脂肪乳

CTR20130780 | 黄体酮脂肪乳 进行中-招募中 重症创伤性脑损伤 重症创伤性脑损伤患者中静脉用黄体酮的有效性和安全性 关于黄体酮治疗重症创伤性脑损伤有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 BHR-100-301

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