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药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...行中-尚未招募 炎症性肠病(IBD)、多发性硬化(MS)、
系统
性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
... 进行中-招募中 炎症性肠病(IBD)、多发性硬化(MS)、
系统
性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181025 | 非那雄胺片
... 已完成 治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿
系统
事件;可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状,前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片空腹生物等效性研究 非那雄胺片在健康受试者中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131840 | ADI-PEG 20
CTR20131840 | ADI-PEG 20 已完成 肝细胞癌 比较ADI-PEG20与安慰剂治疗晚期肝细胞癌患者的疗效 在对既往
系统
治疗失败的晚期肝细胞癌受试者中进行的ADI-PEG 20+BSC vs.安慰剂+BSC的随机、双盲、多中心的Ⅲ期研究 POLARIS2009-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180864 | 注射用阿扎胞苷
...血病 维达莎非干预性上市后研究 一项在国际预后评分
系统
(IPSS)中危-2和高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病或伴20-30%原始细胞和多系发育异常的急性髓系白血病的中国患者中开展的维达莎®(阿扎胞苷)前瞻性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160932 | 马来酸蒿乙醚胺片
CTR20160932 | 马来酸蒿乙醚胺片 已完成
系统
性红斑狼疮 健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的I期临床试验 健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的随机、双盲、剂量递增的单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 SM934-
001
;...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201379 | 非那雄胺片
...适用于治疗和控制良性前列腺增生症(BPH)以及预防泌尿
系统
事件。2.本品可使肥大的前列腺缩小,改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片人体生物等效性试验 非那雄胺片在健康...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251772 | 甲磺酸溴隐亭片
CTR20251772 | 甲磺酸溴隐亭片 进行中-尚未招募 1、内分泌
系统
适应症月经不调及女性不孕症—由泌乳素引起的泌乳素过高或正常情况下闭经(乳溢或无乳溢),月经过少;黄体期过短;药物引起的高泌乳素血症(如某些精神治疗药...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170216 | 丙氨酸布立尼布片
...癌的有效性,安全性和药代动力学研究 ZL-2301加BSC在标准
系统
化疗和/或索拉非尼治疗失败或不耐受的晚期HCC患者中有效性安全性及药代动力学特征研究 ZL-2301-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160697 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...酸氨溴索溶液 已完成 黏液分泌障碍引起的急、慢性呼吸
系统
疾病:如急、慢性支气管炎,哮喘性支气管炎,鼻窦炎,干性鼻炎等 吸入用盐酸氨溴索溶液临床试验(成人组) 吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道感染疾病黏...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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