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药物临床试验:CTR20181170 | 盐酸左氧氟沙星胶囊
...未招募 适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染:呼吸
系统
感染、泌尿
系统
感染、生殖
系统
感染、皮肤软组织感染、其他感染(乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17注射液
...17注射液 进行中-招募中 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴
系统
恶性肿瘤 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴
系统
恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴
系统
恶性肿瘤患者的开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17注射液
...17注射液 进行中-招募中 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴
系统
恶性肿瘤 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴
系统
恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴
系统
恶性肿瘤患者的开...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经
系统
治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B
001
+SI-B003双药不联合或联合化疗治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 评价S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经
系统
治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B
001
+SI-B003双药不联合或联合化疗治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 评价S...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170314 | 替莫唑胺胶囊
CTR20170314 | 替莫唑胺胶囊 进行中-尚未招募 中枢神经
系统
胶质瘤 替莫唑胺胶囊生物等效性研究 替莫唑胺胶囊在中枢神经
系统
胶质瘤患者人群中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 SHGC-2016-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液
CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液 已完成 治疗HIV阳性或免疫
系统
损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液
系统
肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者,可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液
...TR20221916 | 伊曲康唑口服溶液 已完成 –治疗HIV阳性或免疫
系统
损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液
系统
肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者,可预防深部真菌感染的发生。–对于伴...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212017 | SYHX1903片
...主动终止 恶性血液肿瘤 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液
系统
恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液
系统
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗效的多中心、单臂、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210040 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
... 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 胆道
系统
恶性肿瘤根治术后 PD-L1胆道
系统
恶性肿瘤根治术后辅助治疗 ZKAB
001
联合卡培他滨用于胆道
系统
恶性肿瘤根治术后患者辅助治疗的单臂、开放的Ib期临床研究 NTL-LEES-2019...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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