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临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

**2021年9月16日，江苏省印发了关于促进全省生物医药产业高质量发展若干政策措施的通知** **驭临君提要：** 推进临床研究支撑平台建设。整合生物样本库等医药信息资源，建立开放共享的数字化临床研究资源服务平台。 ...

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河北医科大学第二医院

...，可以承担新药的Ⅰ～Ⅳ期临床试验、人体药代动力学及生物等效性研究。各专业组技术力量雄厚、设施设备齐全、病源丰富，能满足各期临床试验要求。药物临床试验机构主任由郭力副院长担任，副主任由药学部张志清主任担...

机构 发布于10年前 10024 次浏览

香港大学深圳医院

...、广东省首批高水平医院建设单位，高度重视临床试验及生物医药科研发展，在借鉴香港大学临床试验中心（HKU-CTC）逾20年的国际化管理经验，秉承对试验质量的高度追求，致力于发展为国内一流、区域领先、国际知名的一站式...

机构 发布于8年前 4577 次浏览

重庆医科大学附属璧山医院（重庆市璧山区人民医院）

...化内科、肿瘤科和I期临床试验中心（I期临床试验专业和生物等效性专业）。机构主任由我院分管院长冯俊明院长担任，下设机构办公室，配备8名专职人员，其中机构办主任1名（由邓秀碧主任药师担任），秘书1名，质控员2名，...

机构 发布于6年前 2895 次浏览

干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...作经验积累，目前全国已备案项目数已过百项，中国医药生物技术协会汇总了在备案过程中二十个常见的问题，供各医疗机构学习参考。  **01** **什么是干...

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...额外给予500万元奖励。 * 对于使用本市CRO、CDMO服务的生物医药企业,每年按实际服务金额10%予以补贴,单个企业每年最高不超过200万元; 对于为本市生物医药企业提供服务的CRO、CDMO企业,按照其上年度为本市企业（与本机构无投...

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器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...、产品检验、产品性能研究、独立软件/软件组件研究、生物相容性研究、生物来源材料安全性研究、灭菌/消毒工艺研究、有效期和包装研究，以及其他非临床研究。 　　第三十一条【研究过程和步骤】 非临床研究包括策划...

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